Saltar al contenido
Merck

Documentos clave

Ver Toda la documentación

EHU052621

MISSION® esiRNA

targeting human MFAP4

Iniciar sesión para ver los precios por organización y contrato.

Seleccione un Tamaño

Cambiar Vistas

Acerca de este artículo

NACRES:
NA.51
UNSPSC Code:
41105324
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarle

description

Powered by Eupheria Biotech

Quality Level

100

product line

MISSION®

form

lyophilized powder

esiRNA cDNA target sequence

CACCTCCTGACACTGAAGCAGAAGTATGAGCTGCGAGTGGACTTGGAGGACTTTGAGAACAACACGGCCTATGCCAAGTACGCTGACTTCTCCATCTCCCCGAACGCGGTCAGCGCAGAGGAGGATGGCTACACCCTCTTTGTGGCAGGCTTTGAGGATGGCGGGGCAGGTGACTCCCTGTCCTACCACAGTGGCCAGAAGTTCTCTACCTTCGACCGGGACCAGGACCTCTTTGTGCAGAACTGCGCAGCTCTCTCCTCAGGAGCCTTCTGGTTCCGCAGCTGCCACTTTGCCAACCTCAATGGCTTCTACCTAGGTGGCTCCCACCTCTCTTATGCCAATGGCATCAACTGGGCCCAGTGGAAGGGCTTCTACTACTCCCTCAAACGCACTGAGATGA

Ensembl | human accession no.

ENSG00000166482

NCBI accession no.

NM_002404

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

Gene Information

human ... MFAP4(4239)

General description

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Legal Information

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Documentos section.

Si necesita más asistencia, póngase en contacto con Atención al cliente

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Xiaoke Yin 殷晓科 et al.
Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology, 39(9), 1859-1873 (2019-07-19)
Marfan syndrome (MFS) is caused by mutations in FBN1 (fibrillin-1), an extracellular matrix (ECM) component, which is modified post-translationally by glycosylation. This study aimed to characterize the glycoproteome of the aortic ECM from patients with MFS and relate it to