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Acerca de este artículo
NACRES:
NA.56
UNSPSC Code:
41106500
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resin
crosslinking
cross-linked
packaging
pack of 5 mL
manufacturer/tradename
Cytiva 17-5113-01
storage condition
(20% Ethanol)
parameter
4-30 °C temp. range (working)
technique(s)
liquid chromatography (LC): suitable
matrix
highly cross-linked 6% agarose
matrix active group
Streptavidin
avg. part. size
34 μm
working range
2-10.5
capacity
>300 mg binding capacity (Biotin / mL resin), 6 mg binding capacity (biotinylated BSA / mL resin)
separation technique
affinity
storage temp.
2-8°C
General description
Estreptavidina Sepharose™ High Performance es un medio para cromatografía de afinidad diseñado para la purificación rápida y fiable de alta resolución de biomoléculas biotiniladas.
La estreptavidina purificada aislada de Streptomyces avidinii se inmoviliza en Sepharose™ High Performance. La matriz base es una agarosa granulada rígida muy reticulada y con gran estabilidad química. La estreptavidina inmovilizada une la biotina y sustancias biotiniladas mediante cromatografía de afinidad.
La estreptavidina purificada aislada de Streptomyces avidinii se inmoviliza en Sepharose™ High Performance. La matriz base es una agarosa granulada rígida muy reticulada y con gran estabilidad química. La estreptavidina inmovilizada une la biotina y sustancias biotiniladas mediante cromatografía de afinidad.
Features and Benefits
- Estreptavidina inmovilizada en Sephose™ High Performance para la purificación de compuestos biotinilados
- Extremadamente útil para explotar las fuertes interacciones de la biotina y la estreptavidina o las interacciones algo más débiles de la 2-iminobiotina y la estreptavidina.
- Tamaño del gránulo de 34 μm para una mejor resolución
Preparation Note
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Analysis Note
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Legal Information
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signalword
Warning
hcodes
Clase de almacenamiento
3 - Flammable liquids
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Jérôme Zervudacki et al.
The EMBO journal, 37(14) (2018-06-07)
Mobilization of transposable elements (TEs) in plants has been recognized as a driving force of evolution and adaptation, in particular by providing genes with regulatory modules that impact their transcription. In this study, we employed an ATCOPIA93 long-terminal repeat (LTR)
Adar Hacohen et al.
Micromachines, 11(5) (2020-05-21)
The ability to manipulate and selectively position cells into patterns or distinct microenvironments is an important component of many single cell experimental methods and biological engineering applications. Although a variety of particles and cell patterning methods have been demonstrated, most
Song Zhu et al.
Theranostics, 11(7), 3359-3375 (2021-02-05)
Background: A metabolic "switch" from oxidative phosphorylation to glycolysis provides tumor cells with energy and biosynthetic substrates, thereby promoting tumorigenesis and malignant progression. However, the mechanisms controlling this metabolic switch in tumors is not entirely clear. Methods: Clinical specimens were