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Merck

I0661

(−)-Indolactam V

≥96% (HPLC)

Sinónimos:

(2S,5S)-1,2,4,5,6,8-Hexahydro-5-(hydroxymethyl)-1-methyl-2-(1-methylethyl)-3H-pyrrolo[4,3,2-gh]-1,4-benzodiazonin-3-one

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C17H23N3O2
Número CAS:
Peso molecular:
301.38
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
Assay:
≥96% (HPLC)
Form:
powder
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assay

≥96% (HPLC)

form

powder

color

white

storage temp.

−20°C

SMILES string

CC(C)[C@@H]1N(C)c2cccc3[nH]cc(C[C@@H](CO)NC1=O)c23

InChI

1S/C17H23N3O2/c1-10(2)16-17(22)19-12(9-21)7-11-8-18-13-5-4-6-14(15(11)13)20(16)3/h4-6,8,10,12,16,18,21H,7,9H2,1-3H3,(H,19,22)/t12-,16-/m0/s1

InChI key

LUZOFMGZMUZSSK-LRDDRELGSA-N

Biochem/physiol Actions

(−)-Indolactam V is naturally present in Streptoverticillium blastmyceticum. It serves as a precursor to the teleocidin class which are alkaloids. It is a the pharmacophore of lyngbyatoxin and teleocidins.
(-)-Indolactam V is a PKC activator shown to effect differentiation in embryonic stem cells leading to development of pancreatic precursors.
(-)-Indolactam V is a PKC activator shown to effect differentiation in embryonic stem cells leading to development of pancreatic precursors. It is active in the mouse model.

Features and Benefits

This compound is featured on the PKC page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.


Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

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Not applicable

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Not applicable



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