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Merck

O2750

Orotic acid

≥98% (titration), anhydrous

Sinónimos:

2,6-Dihydroxypyrimidine-4-carboxylic acid, 6-Carboxy-2,4-dihydroxypyrimidine, 6-Carboxyuracil, Uracil-6-carboxylic acid

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H4N2O4
Número CAS:
Peso molecular:
156.10
UNSPSC Code:
41106305
NACRES:
NA.51
PubChem Substance ID:
EC Number:
200-619-8
Beilstein/REAXYS Number:
383901
MDL number:
Assay:
≥98% (titration)
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InChI key

PXQPEWDEAKTCGB-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C5H4N2O4/c8-3-1-2(4(9)10)6-5(11)7-3/h1H,(H,9,10)(H2,6,7,8,11)

SMILES string

OC(=O)C1=CC(=O)NC(=O)N1

grade

anhydrous

assay

≥98% (titration)

mp

≥300 °C

Quality Level

Application

Orotic acid (OA) is an intermediate in de novo pyrimidine biosynthesis that may be used to study the specificity and kinetics of orotate phosphoribosyltransferase (OPRT) which catalyzes the reversible phosphoribosyl transfer from 5′-phospho-α-d-ribose 1′-diphosphate (PRPP) to orotic acid (OA), forming pyrophosphate and orotidine 5′-monophosphate (OMP). Orotic acid is used as a starting material for the potential commercial bioproduction of uridine 5′-monophosphate (UMP) by microbes such as Corynebacterium ammoniagenes (ATCC 6872) or Saccharomyces cerevisiae. OA may be used to study the AMPK/SREBP-1 dependent cell signaling pathway and transcription regulation mechanisms that induce hepatic lipogenesis.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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