SML1212
CPI203
≥98% (HPLC)
Sinónimos:
(6S)-4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine-6-acetamide
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Acerca de este artículo
Fórmula empírica (notación de Hill):
C19H18ClN5OS
Número CAS:
Peso molecular:
399.90
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Servicio técnico
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Permítanos ayudarleQuality Segment
assay
≥98% (HPLC)
form
powder
color
white to beige
solubility
DMSO: 20 mg/mL, clear
storage temp.
2-8°C
SMILES string
CC1=NN=C2[C@H](CC(N)=O)N=C(C3=CC=C(Cl)C=C3)C4=C(SC(C)=C4C)N21
InChI
1S/C19H18ClN5OS/c1-9-10(2)27-19-16(9)17(12-4-6-13(20)7-5-12)22-14(8-15(21)26)18-24-23-11(3)25(18)19/h4-7,14H,8H2,1-3H3,(H2,21,26)/t14-/m0/s1
InChI key
QECMENZMDBOLDR-AWEZNQCLSA-N
Biochem/physiol Actions
CPI203 is an inhibitor of BRD4, a bromodomain-containing protein that binds to histones to regulate recruitment of transcription factors. BRD4 is also an RNA Pol II kinase. CPI203 blocks BRD4 kinase activity in cells and in vivo. It has shown synergistic antitumor activity with lenalidomide in bortezomib-resistant mantle cell lymphoma.
CPI203 is an inhibitor of BRD4.
CPI203 is an analog of the BET inhibitor (BETi) (+)-JQ1 and is bioavailable via oral or intraperitoneal administration. It plays an important role in lenalidomide and dexamethasone functions in in vitro and in vivo models of multiple myeloma. CPI203 inhibits proliferation, apoptosis and cell cycle arrest in A431 cell line and primary skin squamous cell carcinoma (SCC) cells.
Clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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