12018AST
Astec® CHIROBIOTIC® T Chiral (5 μm) HPLC Columns
L × I.D. 10 cm × 2.1 mm, HPLC Column
Sinónimos:
TM=["Astec"] TM=["CHIROBIOTIC"] T Chiral Chromatography Column
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Acerca de este artículo
UNSPSC Code:
41115700
eCl@ss:
32110501
NACRES:
SB.52
L × i.d.:
10 cm × 2.1 mm
Particle size:
5 μm
Matrix active group:
teicoplanin glycopeptide phase
Pore size:
100 Å
Matrix:
High-purity silica gel particle platform, fully porous particle
Servicio técnico
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Permítanos ayudarleNombre del producto
Columna quiral para HPLC Astec® CHIROBIOTIC® T, 5 μm particle size, L × I.D. 10 cm × 2.1 mm
material
stainless steel column
Quality Level
agency
suitable for USP L63
description
HPLC column
product line
Astec®
packaging
pkg of 1 ea
manufacturer/tradename
Astec®
parameter
0-45 °C temperature, 241 bar pressure (3500 psi)
technique(s)
HPLC: suitable, LC/MS: suitable
L × I.D.
10 cm × 2.1 mm
matrix
High-purity silica gel particle platform, fully porous particle
matrix active group
teicoplanin glycopeptide phase
particle size
5 μm
pore size
100 Å
operating pH range
3.8-6.8
separation technique
chiral
General description
CHIROBIOTIC® T y T2 tiene a la teicoplanina como selector quiral. Ofrecen selectividad única para una serie de clases de moléculas, en especial α, β, γ y aminoácidos cíclicos no derivatizados, aminoácidos N-derivatizados, ácidos hidroxi-carboxílicos, compuestos ácidos, entre ellos los ácidos carboxílicos y los fenoles, péptidos pequeños, analitos aromáticos neutros y las aminas alifáticas y aromáticas cíclicas. Las separaciones normalmente obtenidas en un éter de corona quiral o en fases estacionarias quirales (CSP) de intercambio de ligando también son posibles en los CHIROBIOTIC® T y T2, pero en fases móviles mucho más sencillas, como agua-alcohol. Además, se han resuelto todos los beta-bloqueantes conocidos (amino alcoholes) y las dihidrocumarinas. CHIROBIOTIC® T y T2 difieren en su química de enlace y el tamaño de poro de la partícula de soporte, brindándoles diferente selectividad y capacidad preparativa.
Preguntas frecuentes sobre CHIROBIOTIC
Referencias bibliográficas sobre CHIROBIOTIC
Bibliografía de productos quirales
- Fase ligada: Teicoplanina
- Intervalo de pH de funcionamiento: 3,8 - 6,8
- Diámetro de partícula: 5, 10 o 16 μm
- Tamaño de poro: 100 Å (CHIROBIOTIC® T) o 200 Å (CHIROBIOTIC® T2)
Preguntas frecuentes sobre CHIROBIOTIC
Referencias bibliográficas sobre CHIROBIOTIC
Bibliografía de productos quirales
Application
- Chiral liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS/MS) method development for the detection of salbutamol in urine samples.: This study utilizes the Astec CHIROBIOTIC T Chiral HPLC Column to develop an LC-MS/MS method for detecting and quantifying salbutamol enantiomers in urine samples. This application demonstrates the column′s utility in biomedical and clinical research, particularly in the analysis of chiral drugs in biological matrices (Chan et al., 2016).
- High-performance liquid chromatographic enantioseparation of 2-aminomono- and dihydroxycyclopentanecarboxylic and 2-aminodihydroxycyclohexanecarboxylic acids on macrocyclic glycopeptide-based phases.: This research focuses on the enantioseparation of various amino acids using the Astec CHIROBIOTIC T Chiral HPLC Column, highlighting its effectiveness in separating complex chiral molecules. The study underscores the column′s application in the enantioselective analysis of amino acids and related compounds in chemical and pharmaceutical research (Berkecz et al., 2009).
Legal Information
Astec is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
CHIROBIOTIC is a registered trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
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Zahid Ali et al.
Journal of chromatography. A, 1052(1-2), 199-204 (2004-11-06)
The solvation parameter model is used to characterize the retention properties of a 3-aminopropylsiloxane-bonded (Alltima amino), three 3-cyanopropylsiloxane-bonded (Ultrasphere CN, Ultremex-CN and Zorbax SB-CN), a spacer bonded propanediol (LiChrospher DIOL) and a multifunctional macrocyclic glycopeptide (Chirobiotic T) silica-based stationary phases
Balázs Visegrády et al.
Journal of biochemical and biophysical methods, 53(1-3), 15-24 (2002-10-31)
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Felikss Mutulis et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 15(17), 5787-5810 (2007-07-10)
Two hundred and ten tertiary amides were prepared on solid phase. Diamines were coupled to activated carboxylated Wang polymer, and the polymeric substituted benzyloxycarbonyl protected diamines obtained were reacted with aldehydes or ketones in trimethyl orthoformate giving resin attached Schiff