Reactivos de organozinc

Los reactivos organozinc, preparados por primera vez por Frankland en 1848, se utilizan ampliamente en la síntesis orgánica como potentes herramientas para la formación de enlaces C-C, participando en reacciones promovidas por Cu(I) (desarrolladas en Rieke Metals, Inc.) o en reacciones de acoplamiento cruzado catalizadas por Pd (es decir, el acoplamiento Negishi), así como en adiciones de Michael y reacciones de aminación electrófila. Curiosamente, la elección de la ruta de preparación de los reactivos organozinc del tipo RZnX (R = alquilo, arilo; X = haluro) desempeña un papel importante en la reactividad y estabilidad de estos compuestos.  

Ofrecemos una amplia gama de compuestos organozinc, incluidos los reactivos organozinc Rieke^® que son estables como soluciones en tetrahidrofurano, Rieke^® Zinc, así como numerosos reactivos organozinc Rieke^® preformados. Antes del descubrimiento de Rieke^® Zinc, no era posible hacer reaccionar bromuros o cloruros de alquilo, arilo y vinilo directamente con zinc metálico. La preparación de estos reactivos solo era posible mediante una reacción de metátesis de un haluro de zinc con un reactivo organolítico o de Grignard. Desgraciadamente, este enfoque tenía una utilidad limitada, ya que el proceso no era compatible con muchos tipos de grupos funcionales. Por otro lado, Rieke^® Zinc reacciona directamente con los bromuros o cloruros y tolera una variedad de grupos sensibles, como nitrilos, ésteres, amidas, éteres, sulfuros y cetonas, para dar lugar a reactivos organozinc funcionales.

Dado que muchos reactivos organozinc son pirofóricos, proporcionamos envases de alta calidad en botellas Sure/Seal^™ para prolongar la vida útil de estos reactivos. Una lista cada vez mayor de reactivos organometálicos también se está trasladando a envases exclusivos Sure/Seal de 25 ml para reducir los residuos y la descomposición de los reactivos organometálicos más inestables, al requerir menos entradas de aguja para consumir el volumen del reactivo.

Afrontar los retos del acoplamiento cruzado con nuestra fiable gama de reactivos organozincados para que pueda centrarse en crear avances.