Reactivos de oxidación
Las reacciones de oxidación-reducción son algunas de las transformaciones más comunes encontradas en la síntesis orgánica y son herramientas poderosas para la creación de nuevos productos. No importa cuál sea su reacción de oxidación-reducción, tenemos los reactivos de oxidación correspondientes para que su trabajo fluya.
Los puntos destacados seleccionados son:
Oxidación Baeyer-Villiger
El método de oxidación Baeyer-Villiger (BV) es la reacción sintética que oxida una cetona a un éster o una cetona cíclica a una lactona.
Oxidación de Dess-Martin
La oxidación de Dess-Martin sintetiza aldehídos o cetonas utilizando periodinano de Dess-Martin (DMP) como reactivo oxidante. Debido a las condiciones de reacción suaves, es una de las reacciones de oxidación más preferibles.
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Recursos relacionados
- Article: Oxidizing and Reducing Agents
Oxidation and reduction reactions are some of the most common transformations encountered in organic synthesis, and are some of the organic chemist’s most powerful tools for creating novel products.
Oxidación de Jones
La oxidación de Jones es una conversión del alcohol primario en un ácido carboxílico y de un alcohol secundario en una cetona. Las modificaciones de esta reacción, como la oxidación de Collins con el reactivo de Collins, se utilizan ahora prevalentemente debido a una mayor selectividad y a condiciones más suaves.
Oxidación de Kornblum
El método de oxidación de Kornblum transforma un haluro de alquilo en un aldehído utilizando dimetilsulfóxido (DSMO). Como una de las primeras oxidaciones DSMO, se ha desarrollado posteriormente con la oxidación Pfitzner-Moffatt, la oxidación Swern, y otras.
Oxidación de Ley-Griffith
La oxidación de Ley-Griffith es la oxidación selectiva de un alcohol a un aldehído o a una cetona que utiliza perrutenato de tetrapropilamonio (conocido como reactivo de Ley-Griffith o TPAP).El TPAP es un oxidante soluble, no volátil, estable en el aire y suave que puede utilizarse estequiométricamente o catalíticamente con un cooxidante adecuado.
Oxidación de Oppenauer
Con la oxidación de Oppenauer, un alcohol secundario se cataliza con aluminio para formar aldehídos o cetonas. Aunque esta oxidación también puede funcionar para alcoholes primarios, la oxidación de Oppenauer es única porque se dirige al alcohol secundario.
Oxidación de Pinnick
La reacción de oxidación de Pinnick convierte los aldehídos en ácidos carboxílicos, el segundo paso de la oxidación de Jones. Esta reacción se lleva a cabo en condiciones suaves y no muestra sensibilidad al grupo funcional.
Oxidación de Rubottom
La oxidación de Rubottom es la síntesis de una α-hidroxi-cetona a partir de un éter silil enol. Se han utilizado sistemas tampón en modificaciones de la reacción que reducen las reacciones secundarias y mejoran la estabilidad.
Epoxidación asimétrica sin Sharpless
La epoxidación sin Sharpless permite la epoxidación enantioselectiva de alcoholes alílicos primarios y secundarios a 2,3-epoxialcoholes utilizando un catalizador de isopropóxido de titanio, hidroperóxido de t-butilo (TBHP) y un tartrato de dietilo quiral (DET).Este método se ha popularizado sintéticamente debido a la disponibilidad y bajo coste de los materiales de partida y a la fiabilidad y previsibilidad del resultado de la reacción. K. Barry Sharpless compartió el Premio Nobel de Química 2001 por este trabajo.
Oxidación Wacker
El método de oxidación Wacker oxida un alqueno terminal a una cetona utilizando un catalizador de paladio, oxígeno y un catalizador de cobre. Los procedimientos modificados han permitido oxidar grupos funcionales más sensibles a los ácidos.
El químico dispone de cientos de agentes oxidantes. Dependiendo de las exigencias de la química sintética, siempre se puede utilizar un oxidante más específico, más estable, más suave o más fuerte. Ofrecemos una amplia gama de agentes oxidantes, desde oxidantes comunes como el permanganato y el dicromato hasta oxidantes más suaves como la cloramina T y el periodinano de Dess-Martin (DMP). También encontrará oxidantes radicales como TEMPO y la sal de Fremy. Encuentre el reactivo de oxidación que necesita para que su trabajo fluya.
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