Pokud jste položku nepřidali do nákupního košíku nebo do oblíbených, vaše konfigurace se při zavření neuloží.
Chcete-li zavřít nástroj MILLIPLEX® MAP, klikněte na OK. Pokud se chcete vrátit ke svým výběrům, klikněte na Zrušit.
Vyberte přizpůsobitelné panely a soupravy smíchané předem – NEBO - soupravy buněčné signalizace MAPmates™
Navrhněte si a oceňte své soupravy MILLIPLEX® MAP.
Přizpůsobitelné panely a soupravy smíchané předem
Naše široké portfolio se skládá z multiplexních panelů, které vám umožňují vybrat v rámci panelu analyty přesně podle vašich představ. Na zvláštní kartě si můžete zvolit formát předem smíchaných cytokinů, nebo soupravu single plex.
Soupravy buněčné signalizace a MAPmates™
Vyberte pevné soupravy, které vám umožní prozkoumat celé cesty nebo procesy. Nebo si sestavte své vlastní soupravy ze single plex MAPmates™, při dodržení uvedených pokynů.
Následující MAPmates™ by se neměly spolu mísit: -MAPmates™ vyžadující jiný testovací pufr -Fosfo-specifické a celkové páry MAPmate™, např. celkové GSK3β a GSK3β (Ser 9) -PanTyr a MAPmates™ specifické pro lokalitu, např. receptor fosfo-EGF a fosfo-STAT1 (Tyr701) -Více než 1 fosfo-MAPmate™ pro jediný cíl (Akt, STAT3) -GAPDH a β-Tubulin nelze mísit se soupravami nebo MAPmates™ obsahujícími panTyr
.
Katalogové číslo
Popis objednávky
ks/bal.
Seznam
Položka byla přidána do oblíbených.
Vyberte druh, typ panelu, soupravu nebo typ vzorku
Chcete-li začít s návrhem vaší soupravy MILLIPLEX® MAP, vyberte příslušný druh, typ panelu nebo soupravu.
Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
List
Položka byla přidána do oblíbených.
Druh
Typ panelu
Vybraná souprava
ks
Katalogové číslo
Popis objednávky
ks/bal.
Cena podle ceníku
96-Well Plate
ks
Katalogové číslo
Popis objednávky
ks/bal.
Cena podle ceníku
Přidat další reagencie (Pro použití s MAPmates jsou vyžadovány pufr a detekční souprava)
ks
Katalogové číslo
Popis objednávky
ks/bal.
Cena podle ceníku
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Možnost úspory místa Zákazníci, kteří si pořizují různé soupravy, se mohou rozhodnout pro úsporu místa tím, že nevyžadují balení soupravy a zboží si nechají dodat ve formě multiplexních komponent testů v plastových sáčcích, které se pak kompaktněji skladují.
Položka byla přidána do oblíbených.
Produkt byl přidán do vašeho nákupního košíku
Nyní můžete upravit další soupravu, vybrat předem smíchanou soupravu, odhlásit se nebo zavřít objednací nástroj.
Attention: We have moved. Merck Millipore products are no longer available for purchase on MerckMillipore.com.Learn More
Amnis® imaging flow cytometry platforms discriminate cells in flow objectively and statistically based on their appearance. This capability can therefore be used for any experiment that results in changes to the cell’s image.
FRET using the ImageStream®X for detection of protein-protein interactions
In fluorescence microscopy, light at one wavelength is absorbed by a fluorophore and emitted at a longer wavelength. FRET (Fluorescence or Forster Resonance Energy Transfer) can occur when a second fluorophore is in very close contact such that it can accept the energy from the first fluorophore and emit the light at a longer wavelength. The efficiency of the transfer is extremely sensitive to the separation distance between the fluorophores; therefore, when emission is detected at the longer wavelength, the conclusion is that the fluorophores were within approximately 10 nm of each other. When two fluorophores (a donor and acceptor pair) are used to label two different proteins, the close proximity of the two proteins are inferred by the measurement of the FRET from the donor to the acceptor fluorophore. The combination of high speed image acquisition and automated quantitative image analysis with FRET on the ImageStream®X allows measurement of the spatial location of the protein interaction within the cell or between cell conjugates even for rare subpopulations. Distinguishing intracellular location of FRET vs. location of the proteins when not exhibiting FRET behavior offers a major advancement in understanding signaling pathways.
In this experiment receptor 1 is labeled with PE (donor) and receptor 2 is labeled with AF647 (acceptor). Cells were stimulated or not-stimulated and images collected with 488nm laser excitation. The graph shows that FRET to the AF647 fluorophore can be detected in the stimulated sample.
Poster:
Technical Information:
Amnis® imaging flow cytometry platforms discriminate cells in flow objectively and statistically based on their appearance. This capability can therefore be used for any experiment that results in changes to the cell’s image.