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Merck

H7750

DL-ヒスチジン

≥99% (TLC), suitable for ligand binding assays

別名:

(±)-2-アミノ-3-(4-イミダゾリル)プロピオン酸

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C6H9N3O2
CAS番号:
分子量:
155.15
NACRES:
NA.26
PubChem Substance ID:
eCl@ss:
32160406
UNSPSC Code:
12352209
EC Number:
225-660-9
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
7800
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製品名

DL-ヒスチジン, ≥99% (TLC)

Quality Segment

assay

≥99% (TLC)

form

powder

technique(s)

ligand binding assay: suitable

mp

273 °C (dec.) (lit.)

solubility

0.5 M HCl: soluble

application(s)

peptide synthesis

SMILES string

NC(Cc1c[nH]cn1)C(O)=O

InChI

1S/C6H9N3O2/c7-5(6(10)11)1-4-2-8-3-9-4/h2-3,5H,1,7H2,(H,8,9)(H,10,11)

InChI key

HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N

Application

DL-Histidine is the mixed isomer of D- and L-histidine. DL-Histidine may be used to evaluate the efficiency of amino acid chiral ligand exchange media and systems and in running buffers for capillary electrophoresis.
DL-Histidine has been used to study the fouling behaviour of polyethersulfone ultrafiltration membranes made with different PVP (polyvinylpyrrolidone).

Biochem/physiol Actions

L-Histidine is involved in the one-carbon unit metabolism. It is associated with protein methylation. L-Histidine is a part of hemoglobin structure and function. L-Histidine is a component of dipeptides with antioxidative property. Histidine serves as a precursor for the formation of histamine, which is associated with allergic responses. Urocanic acid, an immune response modulator in skin is also biosynthesised from histidine.


保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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