Anticorps anti-acétyl-histone H4

L'histone H4 est l'une des cinq principales protéines de type histone impliquées dans la structure de la chromatine dans les cellules eucaryotes. Caractérisée par un domaine principal globulaire et une longue queue N-terminale, l'histone H4 détermine la structure en "collier de perles" des nucléosomes. L'histone H4 est acétylée au niveau de plusieurs résidus lysine différents de sa queue par une famille d'enzymes connues sous le nom d'histone acétyltransférases (HAT).

10 kDa

Peptide conjugué à l'hémocyanine de patelle (KLH) correspondant aux a.a. 2 à 19 de l'histone H4 de Tetrahymena [AGGAcKGGAcKGMGAcKVGAAcKRHS-C], acétylée au niveau des lysines 5, 8, 12 et 16.

Épitope : a.a. 2-19

Domaine de recherche
Épigénétique et fonction nucléaire

Immunoprécipitation de la chromatine (ChIP) :
5 à 10 µl de ce lot a permis d'immunoprécipiter de la chromatine active transcriptionnellement contenant l'histone H4 acétylée issue de 2 × 10e6 cellules HeLa stimulées par du sérum.

L'utilisation d'anticorps anti-acétyl-histone H4 (anticorps polyclonal de lapin) a fait l'objet de publications et a été validée en ChIP, WB et ICC pour détecter l'acétyl-histone H4, aussi appelée membre A de la famille des histones H4, histone 1-H4a.

Sous-domaine de recherche
Histones

Histone H4 acétylée, histone H2B acétylée de Tetrahymena et réagit faiblement de façon croisée avec l'histone H2B acétylée des cellules HeLa, peut réagir de façon croisée avec d'autres protéines acétylées.

Les autres espèces n'ont pas été testées, mais des réactions croisées sont à prévoir car l'histone H4 est bien conservée.

Antisérum complet contenant 0,05 % d'azoture de sodium.

Produit non purifié

Stable à -20 °C pendant 1 an à partir de la date de réception.
À répartir en aliquotes pour éviter les congélations et décongélations répétées. Pour récupérer le maximum de produit, centrifuger le flacon d'origine après décongélation et avant de retirer le capuchon.

Produit évalué en routine par western blotting sur des macronucléus de Tetrahymena ou des protéines extraites en conditions acides de cellules HeLa traitées avec 5 mM de butyrate de sodium.

Analyse par western blotting :
une dilution au 1/2 000e de ce lot a permis de détecter l'histone H4 acétylée dans des protéines extraites en conditions acides de cellules HeLa traitées avec 5 mM de butyrate de sodium. Le butyrate de sodium, inhibiteur des désacétylases, a été utilisé pour améliorer la détection de l'histone H4 acétylée.

Témoin
Cellules Jurkat traitées à la TSA. Pour un témoin négatif, réalisez une immunoprécipitation sans anticorps en incubant la fraction surnageante avec 60 µl de suspension épaisse à 50 % - ADN de sperme de saumon/agarose avec protéine A. Des échantillons d'ADN inactivés transcriptionnellement doivent être préparés comme témoins pour la PCR.

Concentration : pour connaître la concentration spécifique du lot, voir le certificat d'analyse.

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