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Merck

495455

Oligomycin

≥90% (mixture of A, B, and C isomers, HPLC), powder, Antibiotic, Calbiochem

Synonyme(s) :

Oligomycin

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C45H74O11
Numéro CAS:
1404-19-9
Poids moléculaire :
791.06
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
MFCD01779388

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Nom du produit

Oligomycin, A mixture of A, B, and C isomers.

InChI

1S/C45H74O11/c1-12-34-17-15-13-14-16-27(4)42(51)44(11,53)43(52)32(9)40(50)31(8)39(49)30(7)38(48)26(3)18-21-37(47)54-41-29(6)35(20-19-34)55-45(33(41)10)23-22-25(2)36(56-45)24-28(5)46/h13-15,17-18,21,25-36,38,40-42,46,48,50-51,53H,12,16,19-20,22-24H2,1-11H3/b14-13+,17-15-,21-18+

InChI key

MNULEGDCPYONBU-ZUSSGZTJSA-N

assay

≥90% (mixture of A, B, and C isomers, HPLC)

form

powder

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze

color

white

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

Quality Level

100

Catégories apparentées

Biochem/physiol Actions

Cell permeable: no
Primary Target
Membrane-bound mitochondrial ATPase (F1)
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

Disclaimer

Toxicity: Irritant (B)

General description

A mixture of A, B, and C isomers. A macrolide antibiotic that inhibits membrane-bound mitochondrial ATP synthase, preventing phosphoryl group transfer. Induces apoptosis in cultured human lymphoblastoid and other mammalian cells.

Other Notes

Wolvetang, E.J., et al. 1994. FEBS Lett.339, 40.
Amoroso, S., et al. 1993. J. Pharmacol. Exp. Ther.264, 515.
Brustovetsky, N.N., et al. 1993. FEBS Lett.315, 233.
Nagamune, H., et al. 1993. Biochim. Biophys. Acta1141, 231.

Preparation Note

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C. Stock solutions are stable for up to 2 months at -20°C.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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Birte Plitzko et al.
Bio-protocol, 8(10), e2850-e2850 (2018-05-20)
Mammalian cells generate ATP by mitochondrial (oxidative phosphorylation) and non-mitochondrial (glycolysis) metabolism. Cancer cells are known to reprogram their metabolism using different strategies to meet energetic and anabolic needs ( Koppenol et al., 2011 ; Zheng, 2012). Additionally, each cancer
Thomas A Ryan et al.
The EMBO journal, 39(11), e102539-e102539 (2020-04-21)
Multiple mitochondrial quality control pathways exist to maintain the health of mitochondria and ensure cell homeostasis. Here, we investigate the role of the endosomal adaptor Tollip during the mitochondrial stress response and identify its interaction and colocalisation with the Parkinson's
Shuo Wan et al.
Frontiers in immunology, 12, 685984-685984 (2021-08-10)
Angiostrongylus cantonensis (AC), which parasitizes in the brain of the non-permissive host, such as mouse and human, is an etiologic agent of eosinophilic meningitis. Excretory-secretory (ES) products play an important role in the interaction between parasites and hosts' immune responses.
Chunxin Wang
Current protocols in cell biology, 86(1), e99-e99 (2019-12-27)
Mitophagy is a selective autophagy process that specifically removes damaged mitochondria via general autophagy. The two major recessive Parkinson's disease genes PINK1 and Parkin play essential roles in mitophagy initiation, increasing the interest in mitophagy in both basic and translational
Pengcheng Zhang et al.
iScience, 25(1), 103709-103709 (2022-01-25)
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