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Merck

580555

Paclitaxel

from Taxus sp., ≥97% (HPLC), solid, DNA synthesis inhibitor, Calbiochem®

Synonyme(s) :

Paclitaxel, Taxus sp., Baccatin III N-benzyl-β-phenylisoserine Ester, TAXOL®

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C47H51NO14
Numéro CAS:
33069-62-4
Poids moléculaire :
853.91
UNSPSC Code:
41116107
NACRES:
NA.77
MDL number:
MFCD00869953
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
solid
Quality level:
100
Storage condition:
OK to freeze, desiccated, protect from light

Principaux documents

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Nom du produit

Paclitaxel, Taxus sp., Antitumor and antileukemic agent isolated from the bark of the yew tree.

SMILES string

N([C@H]([C@@H](O)C(=O)O[C@H]3C[C@]4([C@H](C6[C@]7([C@H](OC7)C[C@@H]([C@]6(C(=O)[C@@H](C(=C3C)C4(C)C)OC(=O)C)C)O)OC(=O)C)OC(=O)c5ccccc5)O)c2ccccc2)C(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C47H51NO14/c1-25-31(60-43(56)36(52)35(28-16-10-7-11-17-28)48-41(54)29-18-12-8-13-19-29)23-47(57)40(61-42(55)30-20-14-9-15-21-30)38-45(6,32(51)22-33-46(38,24-58-33)62-27(3)50)39(53)37(59-26(2)49)34(25)44(47,4)5/h7-21,31-33,35-38,40,51-52,57H,22-24H2,1-6H3,(H,48,54)/t31-,32-,33+,35-,36+,37+,38?,40-,45+,46-,47+/m0/s1

InChI key

RCINICONZNJXQF-VAZQATRQSA-N

description

Merck USA index - 14, 6982

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, desiccated, protect from light

color

white

solubility

methanol: 1 mg/mL, DMSO: 10 mg/mL

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

Quality Level

100

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General description

Antitumor and anti-leukemic agent isolated from the bark of the yew tree. Promotes assembly of microtubules and inhibits tubulin disassembly. An effective agent in blocking HeLa and B16 cells at the G2/M stage. Inhibits DNA synthesis and stimulates the release of tumor necrosis factor-α. Induces apoptosis in murine mammary carcinoma MCA-4 and ovarian carcinoma OCA-1 tumors.
Antitumor and antileukemic agent isolated from the bark of the yew tree. Promotes assembly of microtubules and inhibits tubulin disassembly. An effective agent in blocking HeLa and B16 cells at the G2/M stage. Inhibits DNA synthesis and stimulates the release of tumor necrosis factor-α. Induces apoptosis in murine mammary carcinoma MCA-4 and ovarian carcinoma OCA-1 tumors.

Biochem/physiol Actions

Cell permeable: no
Primary Target
Promotes assembly of microtubules and inhibits tubulins disassembly
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

Preparation Note

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 1 month at -20°C.

Other Notes

Derry, W.B., et al. 1995. Biochemistry 34, 2203.
Milas, L., et al. 1995. Cancer Chemother. Pharmacol.35, 297.
Donaldson, K.L., et al. 1994. Int. J. Cancer 57, 847.
Hornback, N.B., et al. 1994. In Vivo8, 819.
Manthey, C.L., et al. 1992. J. Immunol. 149, 2459.
Rowinsky, E.K., et al. 1992. Semin. Oncol.19, 646.
Ding, A.H., et al. 1990. Science248, 370.
Mogensen, M.M. and Tucker, J.B. 1990. J. Cell Sci.97, 101.
Slichenmeyer, W.J. and Von Hoff, D.D. 1990. J. Clin. Pharmacol. 30, 770.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Taxol is a registered trademark of Bristol-Myers Squibb Co.

Disclaimer

Toxicity: Carcinogenic / Teratogenic (D)

pictograms

Health hazard
GHS08

signalword

Danger

Hazard Classifications

Muta. 2 - Repr. 1B - STOT RE 1

target_organs

Central nervous system,Bone marrow,Cardio-vascular system

Classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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