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Merck

ABN90

Anticorps anti-NeuN

serum, from guinea pig

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A propos de cet article

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Clone:
polyclonal
Species reactivity:
rat, mouse
Application:
ICC, IHC, WB
Citations:
154
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biological source

guinea pig

antibody form

serum

antibody product type

primary antibodies

clone

polyclonal

species reactivity

rat, mouse

technique(s)

immunocytochemistry: suitable, immunohistochemistry: suitable (paraffin), western blot: suitable

shipped in

wet ice

target post-translational modification

unmodified

Quality Level

Gene Information

mouse ... Rbfox3(52897)
rat ... Rbfox3(287847)

General description

La référence ABN90 est une version polyclonale obtenue chez le cochon d'Inde de l'anticorps anti-NeuN, clone A60 (réf. MAB377), un anticorps monoclonal de souris caractérisé et cité de manière exhaustive dans les publications. Celui-ci reconnaît de manière spécifique la protéine NeuN, une protéine de liaison à l'ADN spécifique des neurones et présente dans la majorité des types de cellules neuronales du SNC et du SNP chez tous les vertébrés testés jusqu'ici. La distribution de la protéine NeuN est apparemment limitée aux noyaux, aux péricaryons et à certains processus proximaux des neurones dans le cerveau fœtal et adulte, même si certains neurones ne sont pas reconnus par l'anticorps anti-NeuN à tous les âges, par exemple les cellules rétiniennes de la couche nucléaire interne, les cellules de Cajal-Retzius, les cellules de Purkinje, les neurones du noyau olivaire inférieur et du noyau dentelé, et les cellules ganglionnaires sympathiques. La protéine NeuN, détectable par immunohistochimie, apparaît d'abord aux stades développementaux qui correspondent à la sortie du cycle cellulaire du neurone et/ou au début de la différenciation terminale du neurone. L'immunoréactivité apparaît approximativement au stade E9.5 dans le tube neural de souris et s'étend à l'ensemble du système nerveux en développement avant le stade E12.5. La coloration nucléaire intense suggère une fonction de protéine régulatrice nucléaire ; toutefois, il n'existe pas encore de données indiquant si la protéine NeuN a une fonction dans le cytoplasme distal ou si elle est simplement synthétisée à cet endroit avant d'être renvoyée vers le noyau. Aucune différence n'a été observée par immunoblotting entre la protéine isolée à partir de noyaux purifiés et celle provenant d'un extrait de cerveau entier.
~48 kDa (poids observé).

Application

  • Analyse par immunohistochimie (paraffine) : une dilution au 1/5 000e d'un lot représentatif a permis de détecter la protéine NeuN dans des coupes de tissu de cortex cérébral et d'hippocampe de souris.
  • Analyse par immunocytochimie : une dilution au 1/500e d'un lot représentatif a permis de détecter la protéine NeuN dans des cellules de cortex E18 de rat.
  • Remarque : il revient à l'utilisateur final de déterminer les dilutions de travail optimales, car les échantillons et les conditions expérimentales peuvent varier selon les utilisateurs.
Cet anticorps anti-NeuN polyclonal de cochon d'Inde, réf. ABN90 est testé en western blotting, en immunocytochimie et en immunohistochimie (paraffine), pour détecter la présence de NeuN.

Physical form

Sérum polyclonal de cochon d'Inde contenant 0,05 % d'azoture de sodium.

Analysis Note

Produit évalué par western blotting sur des lysats de tissu cérébral E16 de souris. Analyse par western blotting : une dilution au 1/2 000e de cet anticorps a permis de détecter la protéine NeuN dans du lysat de tissu cérébral E16 de souris.

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Classe de stockage

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 1


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Baptiste Lacoste et al.
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Neurovascular interactions are essential for proper brain function. While the effect of neural activity on cerebral blood flow has been extensively studied, whether or not neural activity influences vascular patterning remains elusive. Here, we demonstrate that neural activity promotes the
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A large proportion of patients suffering from spinal cord injury (SCI) develop chronic central neuropathic pain. Previously, we and others have shown that sensorimotor training early after SCI can prevent the development of mechanical allodynia. To determine whether training initiated
Tadasuke Tominaga et al.
PloS one, 14(3), e0213673-e0213673 (2019-03-12)
Primary and secondary traumatic brain injury (TBI) can cause tissue damage by inducing cell death pathways including apoptosis, necroptosis, and autophagy. However, similar pathways can also lead to senescence. Senescent cells secrete senescence-associated secretory phenotype proteins following persistent DNA damage
Kathryn H Fife et al.
eLife, 6 (2017-07-26)
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Haring J Nauta et al.
Cureus, 10(3), e2371-e2371 (2018-05-29)
Punctate midline myelotomy (PMM) has been successfully applied clinically in humans for the relief of intractable visceral pain. The operation is thought to work by interrupting the postsynaptic dorsal column pathway (PSDC) of the spinal cord. In fact, PMM was developed specifically

Numéro d'article de commerce international

RéférenceGTIN
ABN9004053252688065

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