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Merck

105910

Salicylic acid

≥99%, ReagentPlus®

Synonyme(s) :

2-Hydroxybenzoic acid

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A propos de cet article

Formule linéaire :
2-(HO)C6H4CO2H
Numéro CAS:
69-72-7
Poids moléculaire :
138.12
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
57646810
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
200-712-3
MDL number:
MFCD00002439
Beilstein/REAXYS Number:
774890
Assay:
≥99%

Principaux documents

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Nom du produit

Salicylic acid, ReagentPlus®, ≥99%

InChI key

YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C7H6O3/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4,8H,(H,9,10)

SMILES string

OC(=O)c1ccccc1O

vapor density

4.8 (vs air)

vapor pressure

1 mmHg ( 114 °C)

product line

ReagentPlus®

assay

≥99%

bp

211 °C (lit.)
211 °C/20 mmHg

mp

158-161 °C (lit.)

functional group

carboxylic acid

Quality Level

100

Gene Information

human ... ALB(213), PTPN1(5770)

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General description

Salicylic acid is an aromatic phenolic derivative. It can be prepared industrially via the Kolbe-Schmitt reaction. It is used as a chemical intermediate in organic synthesis for the synthesis of various organic compounds.

Legal Information

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Repr. 2

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

314.6 °F - closed cup

flash_point_c

157 °C - closed cup

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
SDBB7000
SDBB5900
SDBB2186
STBL4723
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S Zaugg et al.
Journal of chromatography. B, Biomedical sciences and applications, 752(1), 17-31 (2001-03-20)
Acetylsalicylic acid (Aspirin) is rapidly metabolized to salicylic acid (salicylate) and other compounds, including gentisic acid and salicyluric acid. Monitoring of salicylate and its metabolites is of toxicological, pharmacological and biomedical interest. Three capillary electrophoresis (CE) methods featuring alkaline aqueous
E Benfeldt et al.
Acta dermato-venereologica, 79(5), 338-342 (1999-09-24)
Our aim was to simultaneously investigate 2 techniques for in vivo sampling of peripheral compartment pharmacokinetics after systemic administration of acetylsalicylic acid. Ten volunteers were given 2 g acetylsalicylic acid orally. Blood samples and dialysates from 4 microdialysis probes inserted
Yunlong Du et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 110(19), 7946-7951 (2013-04-25)
Removal of cargos from the cell surface via endocytosis is an efficient mechanism to regulate activities of plasma membrane (PM)-resident proteins, such as receptors or transporters. Salicylic acid (SA) is an important plant hormone that is traditionally associated with pathogen
Dorothea Ellinger et al.
Plant physiology, 161(3), 1433-1444 (2013-01-22)
A common response by plants to fungal attack is deposition of callose, a (1,3)-β-glucan polymer, in the form of cell wall thickenings called papillae, at site of wall penetration. While it has been generally believed that the papillae provide a
Ganesan Karthikeyan et al.
British journal of haematology, 146(2), 142-149 (2009-05-15)
Guidelines differ on whether acetyl salicylic acid (ASA, aspirin) should be used for prophylaxis in patients at high-risk of venous thromboembolism (VTE), principally because of differences in perceptions of its efficacy. ASA is an attractive therapeutic option because it is
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