Accéder au contenu
Merck

33434

Ciprofloxacin

VETRANAL®, analytical standard

Synonyme(s) :

1-Cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-(piperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid, Ciprobay

Se connecter pour consulter les tarifs organisationnels et contractuels.

Sélectionner une taille de conditionnement


A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C17H18FN3O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
331.34
UNSPSC Code:
41116107
NACRES:
NA.24
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
3568352
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider

Nom du produit

Ciprofloxacin, VETRANAL®, analytical standard

InChI

1S/C17H18FN3O3/c18-13-7-11-14(8-15(13)20-5-3-19-4-6-20)21(10-1-2-10)9-12(16(11)22)17(23)24/h7-10,19H,1-6H2,(H,23,24)

SMILES string

OC(=O)C1=CN(C2CC2)c3cc(N4CCNCC4)c(F)cc3C1=O

InChI key

MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N

grade

analytical standard

agency

EPA 1694

product line

VETRANAL®

shelf life

limited shelf life, expiry date on the label

technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

antibiotic activity spectrum

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

application(s)

agriculture
environmental
forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)

format

neat

mode of action

DNA synthesis | interferes
enzyme | inhibits

Quality Level

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

General description

Chemical structure: fluoroquinolone

Legal Information

VETRANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Hong Bin Kim et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 53(8), 3582-3584 (2009-06-17)
The genes for multidrug efflux pump OqxAB, which is active on fluoroquinolones, were found in human clinical isolates on a plasmid in Escherichia coli and on the chromosome of Klebsiella pneumoniae. IS26-like sequences flanked the plasmid-mediated oqxAB genes, suggesting that
Li-Yang Hsu et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 54(3), 1173-1178 (2010-01-13)
A surveillance study was performed in four Singapore public hospitals from 2006 to 2008 to determine the correlation between antibiotic prescription and Gram-negative bacterial antimicrobial resistance. Targeted organisms included ceftriaxone- and ciprofloxacin-resistant Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae, as well as
Elena B M Breidenstein et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 52(12), 4486-4491 (2008-10-01)
Pseudomonas aeruginosa offers substantial therapeutic challenges due to its high intrinsic resistance to many antibiotics and its propensity to develop mutational and/or adaptive resistance. The PA14 comprehensive mutant library was screened for mutants exhibiting either two- to eightfold increased susceptibilities
Orjan Samuelsen et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 54(1), 346-352 (2009-11-04)
Scandinavia is considered a region with a low prevalence of antimicrobial resistance. However, the number of multidrug-resistant (MDR) Gram-negative bacteria is increasing, including metallo-beta-lactamase (MBL)-producing Pseudomonas aeruginosa. In this study MBL-producing P. aeruginosa isolates identified in Norway (n = 4)
Motohide Sato et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(5), 1506-1508 (2006-03-03)
The viral enzyme integrase is essential for the replication of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) and represents a remaining target for antiretroviral drugs. Here, we describe the modification of a quinolone antibiotic to produce the novel integrase inhibitor JTK-303

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique