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Merck

A8199

N-Acetyl-L-cysteine

≥99% (TLC), suitable for cell culture, BioXtra

Synonyme(s) :

LNAC, NAC

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A propos de cet article

Formule linéaire :
HSCH2CH(NHCOCH3)CO2H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
163.19
NACRES:
NA.26
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352209
EC Number:
210-498-3
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
1724426
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Nom du produit

N-Acetyl-L-cysteine, BioXtra, ≥99% (TLC)

product line

BioXtra

Quality Level

assay

≥99% (TLC)

form

powder

technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

impurities

≤0.002% Phosphorus (P), ≤0.1% Insoluble matter

ign. residue

≤0.5%

color

white to off-white

mp

106-108 °C (lit.)

solubility

H2O: 0.1 M at 20 °C, clear, colorless

cation traces

Al: ≤0.0005%, Ca: ≤0.0005%, Cu: ≤0.0005%, Fe: ≤0.0005%, K: ≤0.005%, Mg: ≤0.0005%, NH4+: ≤0.05%, Na: ≤0.1%, Pb: ≤0.001%, Zn: ≤0.0005%

application(s)

cell analysis

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O

InChI

1S/C5H9NO3S/c1-3(7)6-4(2-10)5(8)9/h4,10H,2H2,1H3,(H,6,7)(H,8,9)/t4-/m0/s1

InChI key

PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N

Application

N-Acetyl-L-cysteine has been used to study its protective effect against styrene-induced cochlear injuries in rats. It has also been used as a supplement in basal chemically-defined medium (BDM) for the culture of oligodendrocyte precursor cells.

Biochem/physiol Actions

Antioxidant and mucolytic agent. Increases cellular pools of free radical scavengers. Reported to prevent apoptosis in neuronal cells but induce apoptosis in smooth muscle cells. Inhibits HIV replication. May serve as a substrate for microsomal glutathione transferase.


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Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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Protective effect of N-acety-L-cysteine (L-NAC) against styrene-induced cochlear injuries
Wei Ping Yang
Acta Oto-Laryngologica, 129(10), 1036-1043 (2009)
Histamine Receptor 3 negatively regulates oligodendrocyte differentiation and remyelination
Chen Y
PLoS ONE, 12(12), e0189380-e0189380 (2017)
Suzanne M Cloonan et al.
Journal of medicinal chemistry, 58(11), 4494-4505 (2015-05-12)
Ruthenium polypyridyl complexes show great promise as new photodynamic therapy (PDT) agents. However, a lack of detailed understanding of their mode of action in cells poses a challenge to their development. We have designed a new Ru(II) PDT candidate that