Accéder au contenu
Merck

A6283

Acide acétique

glacial, ReagentPlus®, ≥99%

Synonyme(s) :

Acide acétique glacial

Se connecter pour consulter les tarifs organisationnels et contractuels.

Sélectionner une taille de conditionnement


A propos de cet article

Formule linéaire :
CH3CO2H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
60.05
UNSPSC Code:
12352106
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
EC Number:
200-580-7
Beilstein/REAXYS Number:
506007
MDL number:
Assay:
≥99%
Form:
liquid
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider

Nom du produit

Acide acétique, glacial, ReagentPlus®, ≥99%

InChI key

QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C2H4O2/c1-2(3)4/h1H3,(H,3,4)

SMILES string

[F2C(F2C)13F3C]C(O)=O

vapor density

2.07 (vs air)

product line

ReagentPlus®

assay

≥99%

form

liquid

autoignition temp.

800 °F

expl. lim.

16 %, 92 °F
4 %, 59 °F

refractive index

n20/D 1.371 (lit.)

pH

2.5 (20 °C, 50 g/L)

bp

117-118 °C (lit.)

mp

16.2 °C (lit.)

solubility

alcohol: miscible(lit.)
carbon disulfide: insoluble(lit.)
glycerol: miscible(lit.)
water: miscible(lit.)

density

1.04 g/mL at 25 °C (lit.)

storage temp.

room temp

Quality Level

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

L'acide acétique (AcOH) peut être utilisé :      
  • comme solvant dans de nombreuses réactions organiques telles que la bromation, l'hydrolyse, la solvolyse, la réduction et l'hydrogénation.      
  • comme réactif dans la protonolyse de composés organométalliques.
  • comme agent acétylant dans l'acétylation de composés aromatiques riches en électrons.      
  • comme catalyseur pour synthétiser des di(indolyl)méthanes par condensation d'aldéhydes indoliques et aromatiques.      
  • comme système de solvant pour préparer un dérivé de 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one par la réaction de Biginelli en faisant réagir des aldéhydes aromatiques, des composés 1,3-dicarbonylés et de l'urée en présence d'un catalyseur du type acide borique.

L'acide acétique peut aussi être utilisé dans les situations suivantes :     
  • Système catalytique acétate de manganèse(III)/AcOH pour convertir des alcènes en lactones.      
  • Mélange de sels de fer/AcOH pour oxyder du 2-méthylnaphthalène en 2-méthyl-1-naphthol en présence de H2O2.

Features and Benefits

  • Bonne stabilité vis-à-vis de nombreux réactifs     
  • Excellente solubilité des composés organiques dans ce réactif.

General description

L'acide acétique est un acide organique aliphatique. C'est un liquide hygroscopique corrosif à l'odeur vinaigrée. Il peut être synthétisé par l'oxydation de l'acétaldéhyde en présence de sels de cobalt ou de manganèse. Il permet de synthétiser l'anhydride acétique, l'acétate de cellulose et les esters acétiques. Son impact sur la dégradation du papier d'archives a été étudié.

Legal Information

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

pictograms

FlameCorrosion

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1A

Classe de stockage

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Thermooxidative aging of polydicyclopentadiene in glassy state.
Richaud E, et al.
Polymer Degradation and Stability, 102, 95-104 (2014)
Maize Kernels-Fixation in FAA, Embedding, Sectioning and Feulgen Staining.
Kladnik A.
Bio-protocol, 3(15), e835-e835 (2013)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 5-5 (1994)
Ash M and Ash I.
Handbook of Preservatives, 266-266 (2004)
Effects of NO2 and acetic acid on the stability of historic paper.
Menart Eet al.
Cellulose, 21(5), 3701-3713 (2014)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique