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Merck

A2220

Gel d′affinité ANTI-FLAG® M2

purified immunoglobulin, buffered aqueous glycerol solution

Synonyme(s) :

Anticorps monoclonal ANTI-FLAG® M2 antibody produced in mouse, Gel d’agarose pour chromatographie d’affinité ANTI-FLAG® M2, Anti-ddddk, Anti-dykddddk

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A propos de cet article

NACRES:
NA.32
UNSPSC Code:
12352203
Conjugate:
agarose conjugate
Clone:
M2, monoclonal
Application:
IP, affinity chromatography
Citations:
2532

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conjugate

agarose conjugate

Quality Level

200

antibody form

purified immunoglobulin

antibody product type

primary antibodies

clone

M2, monoclonal

form

buffered aqueous glycerol solution

analyte chemical class(es)

proteins

technique(s)

affinity chromatography: suitable, immunoprecipitation (IP): suitable

matrix

(4% agarose bead; 45-165μm bead size)

isotype

IgG1

capacity

>0.6 mg/mL, resin binding capacity (FLAG-BAP)

shipped in

wet ice

storage temp.

−20°C

Catégories apparentées

General description

Le gel d'affinité Anti-FLAG M2 est un anticorps monoclonal de souris qui est lié de manière covalente à de l'agarose. L'anticorps se lie à FLAG aux extrémités N-terminale, Met-N-terminale et C-terminale et à des emplacements internes des protéines de fusion. La liaison est indépendante du calcium.

Élution - peptide FLAG®, glycine, pH 3,5, 3x peptide FLAG®
Peptide FLAG®, Glycine, pH 3,5, peptide 3x FLAG®

Immunogen

DYKDDDDK

Application

Le gel d'affinité Anti-FLAG® M2 est utilisé pour le western blotting, l'immunoprécipitation et pour la purification de protéines de fusion FLAG.

Pour en savoir plus sur nos produits, rendez-vous sur notre portail des applications des produits FLAG®.

Physical form

Suspension dans une solution saline tamponnée contenant de l'azoture de sodium comme conservateur et du glycérol 50 %

Other Notes

Lauréat du prix CiteAb 2024 récompensant les avancées des fournisseurs dans la recherche sur la maladie de Parkinson

Legal Information

ANTI-FLAG is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
FLAG is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Étiquette FLAG®, 3x FLAG®, étiquette DYKDDDDK

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Classe de stockage

10 - Combustible liquids

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0000539836
0000539837
0000539837
0000539836
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Yu Ti Cheng et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 108(35), 14694-14699 (2011-08-30)
The nucleotide-binding domain and leucine-rich repeats containing proteins (NLRs) serve as immune receptors in both plants and animals. Overaccumulation of NLRs often leads to autoimmune responses, suggesting that the levels of these immune receptors must be tightly controlled. However, the
Nora Nonne et al.
Nucleic acids research, 38(4), e20-e20 (2009-12-04)
MicroRNAs (miRNAs) bind to Argonaute proteins, and together they form the RISC complex and regulate target mRNA translation and/or stability. Identification of mRNA targets is key to deciphering the physiological functions and mode of action of miRNAs. In mammals, miRNAs
Michelle F Green et al.
The Journal of biological chemistry, 286(32), 28066-28079 (2011-06-15)
Ca(2+)/calmodulin-dependent protein kinase kinase β (CaMKKβ) is a serine/threonine-directed kinase that is activated following increases in intracellular Ca(2+). CaMKKβ activates Ca(2+)/calmodulin-dependent protein kinase I, Ca(2+)/calmodulin-dependent protein kinase IV, and the AMP-dependent protein kinase in a number of physiological pathways, including
Xinna Zhang et al.
The EMBO journal, 30(11), 2177-2189 (2011-04-28)
Tumour suppressor p53 levels in the cell are tightly regulated by controlled degradation through ubiquitin ligases including Mdm2, COP1, Pirh2, and ARF-BP1. The ubiquitination process is reversible via deubiquitinating enzymes, such as ubiquitin-specific peptidases (USPs). In this study, we identified
William G Roach et al.
The Biochemical journal, 403(2), 353-358 (2007-02-06)
Insulin stimulation of the trafficking of the glucose transporter GLUT4 to the plasma membrane is controlled in part by the phosphorylation of the Rab GAP (GTPase-activating protein) AS160 (also known as Tbc1d4). Considerable evidence indicates that the phosphorylation of this
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