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Merck

A8523

Amoxicillin

95.0-102.0% anhydrous basis

Synonyme(s) :

Amoxicillin anhydrous, D-(-)-α-Amino-p-hydroxybenzyl penicillin

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C16H19N3O5S
Numéro CAS:
26787-78-0
Poids moléculaire :
365.40
UNSPSC Code:
51102829
NACRES:
NA.85
PubChem Substance ID:
329770960
EC Number:
248-003-8
Beilstein/REAXYS Number:
7507120
MDL number:
MFCD00056860

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Nom du produit

Amoxicillin, 95.0-102.0% anhydrous basis

InChI

1S/C16H19N3O5S/c1-16(2)11(15(23)24)19-13(22)10(14(19)25-16)18-12(21)9(17)7-3-5-8(20)6-4-7/h3-6,9-11,14,20H,17H2,1-2H3,(H,18,21)(H,23,24)/t9-,10-,11+,14-/m1/s1

InChI key

LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N

SMILES string

CC1(C)S[C@@H]2[C@H](NC(=O)[C@H](N)c3ccc(O)cc3)C(=O)N2[C@H]1C(O)=O

assay

95.0-102.0% anhydrous basis

form

powder

antibiotic activity spectrum

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

mode of action

cell wall synthesis | interferes

storage temp.

2-8°C

Quality Level

200

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Application

Amoxicillin is used to study the oxygen dependent antimicrobial systems of polymorphonuclear leukocytes (PMNLs), the risk of resistance development in Helicobacter pylori, and various dosing strategies against Streptococcus pneumoniae and Pneumococcal pneumonia . It is also used to study the synthesis of bacterial cell walls at the level of peptidoglycan polymer chain cross-linking involving bacterial transpeptidase.

Biochem/physiol Actions

Amoxicillin is a broad-spectrum, β-lactam antibiotic. It is a 4-hydroxy analog of ampicillin with similar ranges of actions and utility to ampicillin. Amoxicillin inhibits the cross-linkage between linear peptidoglycan polymer chains that are the major component of both Gram-positive and Gram-negative bacteria.

General description

Chemical structure: ß-lactam

Other Notes

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.

pictograms

Health hazard
GHS08

signalword

Danger

hcodes

H317,H334

Hazard Classifications

Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000407512
0000388528
0000368621
0000321145
0000388528

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Antimicrobial agents and chemotherapy, 53(5), 1766-1771 (2009-03-05)
The characterization of AmpC-type beta-lactamases was performed in a collection of 32 clinical Pseudomonas aeruginosa isolates with intermediate susceptibility or resistance to imipenem and ceftazidime. Twenty-one out of those 32 isolates overexpressed AmpC beta-lactamase, and the MICs of ceftazidime and
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Antimicrobial agents and chemotherapy, 42(5), 1222-1228 (1998-05-21)
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The Journal of antimicrobial chemotherapy, 56(3), 559-565 (2005-07-19)
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Antimicrobial agents and chemotherapy, 52(6), 1952-1956 (2008-03-26)
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