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A propos de cet article
Formule empirique (notation de Hill) :
C6H12O5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
164.16
UNSPSC Code:
12352201
NACRES:
NA.25
PubChem Substance ID:
EC Number:
205-823-0
Beilstein/REAXYS Number:
1723331
MDL number:
Service technique
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synthetic (organic)
Quality Segment
assay
≥99% (GC)
form
crystalline
technique(s)
gas chromatography (GC): suitable
color
white
mp
146-147 °C (lit.)
solubility
H2O: soluble 330 mg/mL, clear, colorless
application(s)
advanced drug delivery
storage temp.
2-8°C
SMILES string
OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CC=O
InChI
1S/C6H12O5/c7-2-1-4(9)6(11)5(10)3-8/h2,4-6,8-11H,1,3H2/t4-,5-,6+/m1/s1
InChI key
VRYALKFFQXWPIH-PBXRRBTRSA-N
Application
Le 2-désoxy-D-glucose (2-DG) est utilisé dans les recherches sur l′alimentation glucoprivique pour déclencher et étudier les processus de la réponse contre-régulatoire (CRR). Le 2-désoxy-D-glucose sert au développement de stratégies anticancéreuses impliquant une radio et une chimiosensibilisation et un stress oxydatif.
Biochem/physiol Actions
Le 2-désoxy-D-glucose (2-désoxyglucose) est un analogue du glucose qui inhibe la glycolyse de par son action sur l′hexokinase, l′étape cinétiquement limitante de la glycolyse. Il est phosphorylé par l′hexokinase en 2-DG-P, un composé qui ne peut pas être métabolisé à son tour par la phosphoglucose isomérase. Il s′ensuit une accumulation de 2-DG-P dans la cellule et une diminution de l′ATP cellulaire. Il a été montré in vitro que le 2-désoxyglucose induit l′autophagie, augmente la production de DRO et active l′AMPK.
Preparation Note
Purification supplémentaire du produit de grade II par recristallisation.
Other Notes
Pour bien comprendre notre vaste gamme de monosaccharides et tout ce qu'elle peut apporter à vos recherches, nous vous encourageons à visiter notre page dédiée aux glucides.
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Classe de stockage
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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