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Merck

G8751

Glycogène from oyster

≥75% dry basis

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A propos de cet article

Numéro CAS:
UNSPSC Code:
12352201
NACRES:
NA.25
EC Number:
232-683-8
MDL number:
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SMILES string

O1[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1CO[C@H]4O[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H]4O)O)O)CO)O[C@H]3O[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O)CO)O)O)O[C@@H]2[C@H](O[C@@H]([C@@H]([C@H]2O)O)O)CO

InChI key

BYSGBSNPRWKUQH-UJDJLXLFSA-N

InChI

1S/C24H42O21/c25-1-5-9(28)11(30)16(35)22(41-5)39-4-8-20(45-23-17(36)12(31)10(29)6(2-26)42-23)14(33)18(37)24(43-8)44-19-7(3-27)40-21(38)15(34)13(19)32/h5-38H,1-4H2/t5-,6-,7-,8-,9-,10-,11+,12+,13-,14-,15-,16-,17-,18-,19-,20-,21+,22+,23-,24-/m1/s1

Quality Level

biological source

animal (oyster)

assay

≥75% dry basis

form

powder

impurities

≤1% reducing sugars

color

white to off-white

suitability

suitable for HPLC, suitable for absorption spectrum analysis

application(s)

life science and biopharma
metabolomics
pharmaceutical

storage temp.

2-8°C

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General description

L'huître creuse du Pacifique/Crassostrea gigas est une ressource marine vitale pour la pêche. 20 à 40 % du poids sec d'une huître sont constitués de glycogène. Des niveaux élevés de glycogène confèrent à l'huître saveur, qualité et rusticité.
Le glycogène est un polymère ramifié de glucose synthétisé par les cellules animales pour emmagasiner et libérer l′énergie. Il est formé principalement de liaisons α1→4 glycosidiques et les ramifications sont créées par des liaisons α1→6 glycosidiques.
Le glycogène, un polysaccharide du glucose, est la principale forme de stockage du glucose dans le corps. Il constitue une réserve d'énergie vitale pour les champignons et les animaux. Avec sa structure aux multiples ramifications, le glycogène est une molécule de stockage d'énergie secondaire à long terme, similaire à l'amidon et étroitement apparentée à l'amylopectine. Il joue un rôle majeur dans le stockage et la libération de l'énergie et se présente sous forme de granules dans le cytoplasme.
En recherche, le glycogène est couramment employé pour étudier le stockage des glucides, le métabolisme et la caractérisation des enzymes. Il sert de véhicule inerte et améliore grandement l'efficacité de l'extraction de l'ADN et de l'ARN par précipitation à l'éthanol. Sa polyvalence s'avère précieuse pour démêler les détails complexes du cycle du glucose et permet de faire avancer de nombreux domaines de la recherche en physiologie, en nutrition, en biochimie et en biologie cellulaire.

Application

Le glycogène d′huitre a été utilisé pour induire l′inflammation et pour stimuler l′extravasation des granulocytes et des neutrophiles dans des modèles animaux après injection intrapéritonéale. Le glycogène agit également comme sonde de perméabilité vasculaire.
Le glycogène issu de l'huitre a été utilisé :
  • comme constituant de gels d'acrylamide en plaque destinés au marquage de l'activité de l'enzyme de branchement afin de quantifier l'activité ADP-glucose pyrophosphorylase (AGPase).
  • comme agent inflammatoire stérile à inoculer à des souris pour obtenir des cellules d'exsudat péritonéal (PEC) et étudier ses effets sur les fonctions métaboliques de macrophages.
  • comme initiateur pour un tampon de supplémentation au maléate destiné à un test d'amylosucrase pour mesurer l'activité d'une protéine de fusion glutathion S-transférase - amylosucrase (GST-AS) et de fractions de purification.
  • comme supplément dans du tampon PreScission pour effectuer une réaction de synthèse de polymère.

Features and Benefits

  • Produit idéal pour la recherche en biochimie et en biologie cellulaire.
  • Produit polyvalent et adaptable convenant à un vaste éventail d'applications de laboratoire et de recherche.

Other Notes

Pour bien comprendre notre vaste gamme de polysaccharides et tout ce qu'elle peut apporter à vos recherches, nous vous encourageons à visiter notre page dédiée aux glucides.
Pour de plus amples informations sur notre gamme de Produits biochimiques, merci de compléter ce formulaire.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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A M Kaplan et al.
The Journal of experimental medicine, 146(5), 1461-1466 (1977-11-01)
A macrophage cell-surface antigen associated with pyran and Corynebacterium parvum-activated macrophages and P388D1 cells but not detectable on normal or glycogen and thioglycollate-elicited murine macrophages has been described. The antigen was demonstrated both by complement-mediated cytotoxicity and immunofluorescence, using an
Busu Li et al.
BMC genomics, 18(1), 713-713 (2017-09-13)
The Pacific oyster Crassostrea gigas is an important marine fishery resource, which contains high levels of glycogen that contributes to the flavor and the quality of the oyster. However, little is known about the molecular and chemical mechanisms underlying glycogen
Naoko Fujita et al.
Journal of experimental botany, 60(3), 1009-1023 (2009-02-05)
Rice (Oryza sativa) allelic sugary1 (sug1) mutants defective in isoamylase 1 (ISA1) accumulate varying levels of starch and phytoglycogen in their endosperm, and the activity of a pullulanase-type of a debranching enzyme (PUL) was found to correlate closely with the
Naoko Fujita et al.
Journal of experimental botany, 62(14), 4819-4831 (2011-07-07)
Starch synthase (SS) I and IIIa are the first and second largest components of total soluble SS activity, respectively, in developing japonica rice (Oryza sativa L.) endosperm. To elucidate the distinct and overlapping functions of these enzymes, double mutants were
Hiroki Asai et al.
Journal of experimental botany, 65(18), 5497-5507 (2014-07-30)
Starch synthase (SS) IIIa has the second highest activity of the total soluble SS activity in developing rice endosperm. Branching enzyme (BE) IIb is the major BE isozyme, and is strongly expressed in developing rice endosperm. A mutant (ss3a/be2b) was

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