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A propos de cet article
Formule empirique (notation de Hill) :
C10H14N2O5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
242.23
UNSPSC Code:
12352207
NACRES:
NA.75
PubChem Substance ID:
EC Number:
200-070-4
Beilstein/REAXYS Number:
89285
MDL number:
Assay:
≥99%
Biological source:
synthetic (organic)
Form:
powder
Solubility:
water: 50 mg/mL, clear, colorless
Service technique
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Laissez-nous vous aiderbiological source
synthetic (organic)
Quality Level
product line
BioReagent
assay
≥99%
form
powder
technique(s)
cell culture | mammalian: suitable
mp
186-188 °C (lit.)
solubility
water: 50 mg/mL, clear, colorless
SMILES string
CC1=CN([C@H]2C[C@H](O)[C@@H](CO)O2)C(=O)NC1=O
InChI
1S/C10H14N2O5/c1-5-3-12(10(16)11-9(5)15)8-2-6(14)7(4-13)17-8/h3,6-8,13-14H,2,4H2,1H3,(H,11,15,16)/t6-,7+,8+/m0/s1
InChI key
IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N
Gene Information
human ... DTYMK(1841)
General description
La thymidine est également connue sous le nom de pyrimidine désoxynucléoside. La désoxythymidine est un nucléoside présent dans l′ADN. Dans la structure double brin de l′ADN, la thymidine s'apparie avec la désoxyadéninosine.
Application
La thymidine peut être utilisée dans les cocktails HT et HAT pour la fusion, la sélection et le clonage d′hybridomes. Elle a servi :
- De source de nucléotide dans du milieu essentiel minimum pour évaluer l′excroissance de blastocystes dérivés de iSCNT (transfert de noyaux de cellules somatiques interespèces).
- Comme supplément dans un milieu de sélection du type milieu de Eagle modifié par Dulbecco (DMEM) utilisé pour produire des anticorps anti-neurogranine (NRGN).
- Pour préparer une solution mère de THMG (thymidine, hypoxanthine, glycine, méthotrexate) et de THG pour l′entretien de cellules de lymphome de souris.
Biochem/physiol Actions
La thymidine sert à la synchronisation cellulaire durant la phase S. Dans la voie de récupération des pyrimidines, la pyrimidine phosphorylase convertit de manière réversible la thymine en thymidine.
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Classe de stockage
11 - Combustible Solids
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Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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