Accéder au contenuCatalyseurs à ; base de cuivre
La catalyse des liaisons carbone-carbone et carbone-hétéroatome est essentielle en chimie de synthèse ainsi que pour la synthèse de produits pharmacologiques, de matériaux et de composés biologiques. Les ligands et solvants organiques utilisés comme additifs dans les réactions de couplage croisé ; catalysées par le cuivre permettent d'améliorer le rendement de la réaction et d'utiliser des conditions plus douces. Nous proposons des catalyseurs et des préacute;catalyseurs au cuivre efficaces, ainsi que des structures organométalliques (MOF pour "Metal Organic Framework" ;) à ; base de cuivre.
Catégories de produits apparentéesÉquipez votre boîte à outils de chimie verte grâce à notre gamme exceptionnelle d'organocatalyseurs pour la synthèse durable de molécules complexes dans la découverte de médicaments à petites molécules. Découvrez notre gamme exceptionnelle de catalyseurs de métathèse des oléfines et profitez de l'expertise technique de Grubbs pour faire avancer vos recherches et vos idées novatrices en matière de synthèse. Découvrez une large gamme de ligands phosphine pour les réactions de couplage croisé et diverses applications. Nous nous engageons à fournir un accès sans précédent à des catalyseurs chiraux et des ligands pour une grande variété de transformations formant des liaisons C–H, C–C, C–N et C–O. Découvrez notre gamme inégalée de catalyseurs hétérogènes/inorganiques courants tels que le platine, le palladium, le ruthénium et le rhodium supportés sur du carbone poreux ou de la silice. Applications apparentéesLa fonctionnalisation C–H est la conversion fiable et prévisible d'une liaison C–H en une liaison C–C, C–N, C–O ou C–X de manière sélective et contrôlée. Le couplage croisé est une réaction couramment utilisée en chimie organique pour former des liaisons C-C, C-N et C-O à l'aide d'un catalyseur métallique. La fluoration consiste à introduire du fluor dans un composé par fluoration électrophile, fluoration nucléophile, difluorométhylation, trifluorométhylation, ou perfluoroalkylation. La métathèse des oléfines implique une réaction organique qui redistribue les fragments d'alcènes (oléfines) par clivage et transformation des doubles liaisons carbone-carbone. La catalyse photoredox utilise de la lumière visible et des photocatalyseurs pour réaliser des transformations de synthèse comme les réactions de couplage croisé ou de fonctionnalisation. La boîte à outils de la réaction organique fournit des relations structure-activité permettant de réaliser des réactions chimiques uniques afin de concevoir et de contrôler de façon optimale la synthèse de petites molécules. Services apparentésDécouvrez plus rapidement les voies de synthèse optimales grâce au logiciel de rétrosynthèse SYNTHIA®, codé par des experts pour trouver des voies efficaces à partir de millions de matières premières. Demandez des informations sur les prix et la livraison des matières premières, des tailles d'emballage particulières et une personnalisation en utilisant le formulaire ci-dessous. 
