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Merck

128422

mono-Ethyl fumarate

95%

Sinónimos:

Fumaric acid monoethyl ester, Monoethyl fumarate

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
C2H5OCOCH=CHCOOH
Número CAS:
2459-05-4
Peso molecular:
144.13
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24847858
EC Number:
219-544-7
Beilstein/REAXYS Number:
1723588
MDL number:
MFCD00002699
Assay:
95%
Form:
solid

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InChI key

XLYMOEINVGRTEX-ONEGZZNKSA-N

InChI

1S/C6H8O4/c1-2-10-6(9)4-3-5(7)8/h3-4H,2H2,1H3,(H,7,8)/b4-3+

SMILES string

CCOC(=O)\C=C\C(O)=O

assay

95%

form

solid

bp

147 °C/16 mmHg (lit.)

mp

66-68 °C (lit.)

Quality Level

100

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Application

mono-Ethyl fumarate (fumaric acid monoethyl ester, monoethyl fumarate) was used in the preparation of photo-crosslinkable macromers. It was also used to synthesize Ugi/intramolecular Diels-Alder (IMDA) cycloaddition products.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
WXBF1884V
BCCC0427
BCCB2532
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U Mrowietz et al.
The British journal of dermatology, 141(3), 424-429 (1999-12-03)
Fumaric acid ester (FAE) therapy has proved to be safe and effective in patients with severe psoriasis vulgaris. This treatment was introduced nearly 30 years ago, but is only now gaining renewed interest among dermatologists. FAE therapy is licensed in
M Vandermeeren et al.
Biochemical and biophysical research communications, 234(1), 19-23 (1997-05-08)
Most studies on the antipsoriatic mode of action of dimethylfumarate focused on its antiproliferative effects in keratinocytes. Because inflammatory skin diseases are associated with an upregulation of endothelial cell adhesion molecules and because the presence of inflammatory cells in dermis
Dirk W Grijpma et al.
Biomaterials, 26(16), 2795-2802 (2004-12-18)
Biodegradable polymer networks were prepared from fumaric acid derivatives of oligomeric esters. Photo-crosslinkable macromers were prepared by reacting star-shaped hydroxyl-group terminated lactide, epsilon-caprolactone and trimethylene carbonate based oligomers and fumaric acid monoethyl ester in the presence of N,N-dicyclohexylcarbodiimide and 4-dimethylamino
P J Altmeyer et al.
Journal of the American Academy of Dermatology, 30(6), 977-981 (1994-06-01)
Psoriasis vulgaris may benefit from treatment with fumaric acid and/or its derivatives; however, because different preparations have been used, results have been contradictory and difficult to interpret. The purpose of this clinical trial was to evaluate the therapeutic value of
J Z Hu et al.
Solid state nuclear magnetic resonance, 6(1), 85-94 (1996-02-01)
The 1H magic-angle spinning (MAS) spectrum for a typical powdered solid is composed of a high resolution component and a broadline component. The high resolution component can be well isolated from the broadline component by the Hahn echo sequence with
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