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Merck

13454

N-Benzylhydroxylamine hydrochloride

puriss., ≥99.0% (AT)

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
C6H5CH2NHOH · HCl
Número CAS:
Peso molecular:
159.61
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
507948
Assay:
≥99.0% (AT)
Form:
solid
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InChI

1S/C7H9NO.ClH/c9-8-6-7-4-2-1-3-5-7;/h1-5,8-9H,6H2;1H

SMILES string

Cl.ONCc1ccccc1

InChI key

YSNXOQGDHGUKCZ-UHFFFAOYSA-N

grade

puriss.

assay

≥99.0% (AT)

form

solid

mp

~105 °C, 108-110 °C (lit.)

functional group

amine, phenyl

Quality Level

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Application

N-Benzylhydroxylamine hydrochloride was used in the synthesis of sugar derived nitrones. It was used as starting reagent in the synthesis of fluoro isoxazoline and isoxazolidine derivatives using flouro nitrone.

Biochem/physiol Actions

N-Benzylhydroxylamine is a potential pharmacological agent in the prevention and progression of acrolein-induced damage to the retinal pigment epithelium.

Other Notes

Formation of nitrones from carbonyl compounds and [2+3]-cycloaddition with olefins to isoxazolidines, which are versatile intermediates; Pd-catalyzed hydroxylamination of allylic esters.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Ionic liquid mediated synthesis of some novel fluoro isoxazolidine and isoxazoline derivatives using N-benzyl fluoro nitrone via cycloaddition reaction and their antimicrobial activities.
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