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Merck

135194

Bromocyclohexane

98%

Sinónimos:

Cyclohexyl bromide

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H11Br
Número CAS:
Peso molecular:
163.06
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
203-622-2
Beilstein/REAXYS Number:
1098373
MDL number:
Assay:
98%
Form:
liquid
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assay

98%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.495 (lit.)

bp

166-167 °C (lit.)

solubility

H2O: insoluble, alcohol: soluble

density

1.324 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

bromo

SMILES string

BrC1CCCCC1

InChI

1S/C6H11Br/c7-6-4-2-1-3-5-6/h6H,1-5H2

InChI key

AQNQQHJNRPDOQV-UHFFFAOYSA-N

General description

Axial conformer of bromocyclohexane forms inclusion complexes with 9,9′-bianthryl and exhibits a weak 1,3 diaxial Cl...H interaction. It participates in the alkylation reaction of of para-xylene in the presence of graphite as catalyst to yield hydrocarbon.

Application

Bromocyclohexane has been used to study the ionization of equatorial and axial conformational isomers of the chair-bromocyclohexane using vacuum ultraviolet mass-analyzed threshold ionization spectroscopy.


pictograms

Environment

hcodes

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 2

Clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

145.4 °F - closed cup

flash_point_c

63 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter



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Songhee Han et al.
The journal of physical chemistry. A, 114(37), 10005-10010 (2010-08-27)
Ionization of equatorial and axial conformational isomers of the chair-bromocyclohexane is investigated with use of the vacuum ultraviolet mass-analyzed threshold ionization (MATI) spectroscopic technique. Two distinct ionization energies of 9.8308 ± 0.0025 and 9.8409 ± 0.0025 eV are determined for
Alkylation on graphite in the absence of Lewis acids.
Sereda GA.
Tetrahedron Letters, 45(39), 7265-7267 (2004)
Shinya Hirano et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (29)(29), 3646-3648 (2005-07-20)
The axial conformers of chloro- and bromocyclohexane were isolated in a pure state as inclusion complexes with 9,9'-bianthryl, and a 1,3 diaxial Cl...H weak interaction was discovered by X-ray analysis of the axial conformer of chlorocyclohexane.