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Merck

203149

Copper(II) chloride

99.999% trace metals basis

Sinónimos:

Cupric chloride

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
CuCl2
Número CAS:
7447-39-4
Peso molecular:
134.45
PubChem Substance ID:
24852150
eCl@ss:
38150111
UNSPSC Code:
12352302
NACRES:
NA.23
EC Number:
231-210-2
MDL number:
MFCD00010972
Assay:
99.999% trace metals basis
Form:
powder

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Nombre del producto

Copper(II) chloride, 99.999% trace metals basis

InChI key

ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L

InChI

1S/2ClH.Cu/h2*1H;/q;;+2/p-2

SMILES string

Cl[Cu]Cl

assay

99.999% trace metals basis

form

powder

reaction suitability

core: copper
reagent type: catalyst

impurities

≤15.0 ppm Trace Metal Analysis

mp

620 °C (lit.)

density

3.386 g/mL at 25 °C (lit.)

Quality Level

100

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Application

Noble-Metal Nanostructures with Controlled Morphologies
Adding CuCl2 to AgNO3 with EG1mYAbe is used to produce uniform Ag nanowires. Copper chloride may be used as a catalyst in organic chlorination reactions. Used with palladium in a catalytic synthesis of 3-haloindoles via an annulation process.

General description

Copper chloride is a white solid. It is insoluble in water. Copper(II) chloride may be prepared by dissolving excess of copper (II) oxide or copper(II) carbonate in dilute hydrochloric acid.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

Clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000462192
0000462192
0000435301
0000435301
0000416554

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Noble-Metal Nanostructures with Controlled Morphologies
Jiang M, et al.
Material Matters, 4(1) null
Synthesis, 1841-1841 (2007)
Handbook of Copper Compounds and Applications null
Chemistry (Weinheim An Der Bergstrasse, Germany) null
Kenji Funaki et al.
Organic letters, 14(24), 6186-6189 (2012-12-12)
Direct arylation of thiophenes and benzothiophenes with aryltrimethylsilanes was effectively catalyzed by PdCl(2)(MeCN)(2) in the presence of CuCl(2) as an oxidant. The reaction preferentially occurred at the β-position of both thiophenes and benzothiophenes.
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