Saltar al contenido
Merck

232130

[Bis(trifluoroacetoxy)iodo]benzene

97%

Sinónimos:

BTI, Iodobenzene I,I-bis(trifluoroacetate), PIFA

Iniciar sesión para ver los precios por organización y contrato.

Seleccione un Tamaño

Cambiar Vistas

Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
(CF3CO2)2IC6H5
Número CAS:
Peso molecular:
430.04
UNSPSC Code:
12352002
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
220-308-0
Beilstein/REAXYS Number:
764767
MDL number:
Assay:
97%
Form:
solid
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarle


Quality Level

assay

97%

form

solid

reaction suitability

reagent type: oxidant

mp

121-125 °C (lit.)

functional group

fluoro, iodo

SMILES string

FC(F)(F)C(=O)O[I](OC(=O)C(F)(F)F)c1ccccc1

InChI

1S/C10H5F6IO4/c11-9(12,13)7(18)20-17(6-4-2-1-3-5-6)21-8(19)10(14,15)16/h1-5H

InChI key

PEZNEXFPRSOYPL-UHFFFAOYSA-N

Application

Reactant or reagent for:
  • Pummerer-like reactions
  • Chemoselective deprotection of dimethoxybenzyl ethers
  • Mediating oxidative cycloisomerization
  • Tosyloxylation of anilides
Used for the direct α-hydroxylation of ketones under acidic conditions. Also employed as a p-fluorination reagent of 4-alkylphenols in the presence of HF·pyridine (cat. no. 184225) for synthesis of 4-fluorocyclohexa-2,5-dienones.
Reagent for the oxidation of N-acylhydrazones to 1,3,4-oxadiazoles. Promotes the cyclization of styryl amines to N-alkyl or N-aryl indoles.


Still not finding the right product?

Explore all of our products under


pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves



Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos



Yunfei Du et al.
Organic letters, 8(26), 5919-5922 (2006-12-15)
[Structure: see text] A variety of N-arylated and N-alkylated indole derivatives were synthesized by way of a phenyliodine bis(trifluoroacetate) (PIFA)-mediated intramolecular cyclization. This novel method allows for the construction of an indole skeleton by joining the N-atom on the side
Tetrahedron Letters, 33, 6065-6065 (1992)
Tetrahedron Letters, 35, 2541-2541 (1994)