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Merck

288047

Triethyltin bromide

97%

Sinónimos:

Bromotriethylstannane

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
(C2H5)3SnBr
Número CAS:
2767-54-6
Peso molecular:
285.80
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24857311
UNSPSC Code:
12352103
EC Number:
220-443-5
MDL number:
MFCD00000052
Assay:
97%
Form:
liquid

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InChI key

KQPIFPBKXYBDGV-UHFFFAOYSA-M

InChI

1S/3C2H5.BrH.Sn/c3*1-2;;/h3*1H2,2H3;1H;/q;;;;+1/p-1

SMILES string

CC[Sn](Br)(CC)CC

assay

97%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.526 (lit.)

bp

222-224 °C (lit.)

density

1.63 g/mL at 25 °C (lit.)

Quality Level

100

Categorías relacionadas

pictograms

Skull and crossbonesEnvironment
GHS06,GHS09

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk

WGK 2

flash_point_f

210.2 °F - closed cup

flash_point_c

99 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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K R Siebenlist et al.
The Biochemical journal, 233(2), 471-477 (1986-01-15)
Triethyltin binds to native cat and rat haemoglobin but not to their denatured forms or to other animal haemoglobins. Two molecules of the organotin bind to one molecule of R-state cat haemoglobin with affinity constants of about 1 X 10(5)
On the role of carbonic anhydrase in the anticonvulsant effects of triethyltin (TET).
S V Doctor et al.
Experientia, 38(7), 824-826 (1982-07-15)
P H Ruppert et al.
Neurotoxicology, 5(4), 9-22 (1984-01-01)
Triethyltin (TET) has been shown to be neurotoxic when injected on postnatal day (PND) 5. In the present experiment we examined the toxicity of a single exposure to TET at several postnatal ages. Rat pups were injected ip with 0
W J Clerici et al.
Toxicology and applied pharmacology, 109(3), 547-556 (1991-07-11)
Two trialkyltin compounds, trimethyltin chloride (TMT) and triethyltin bromide (TET) were evaluated for their acute effects on cochlear function in pigmented guinea pigs. Compound action potential (CAP) thresholds and 1 microV RMS cochlear microphonic (CM) isopotential curves were generated for
K R Siebenlist et al.
The Journal of biological chemistry, 258(18), 11384-11390 (1983-09-25)
Triethyltin bromide activates the cyclic AMP-dependent protein kinases of human red cell membranes and of bovine brain. Additions of 25-500 microM triethyltin to red cell ghosts resulted in enhanced phosphorylation of ghost proteins. When added to partially purified cyclic AMP-dependent
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