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Acerca de este artículo
Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H14O5
Número CAS:
Peso molecular:
190.19
UNSPSC Code:
12352201
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
81520
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assay
99%
form
solid
optical activity
[α]25/D −19.2°, c = 1 in H2O
bp
112-114 °C/0.06 mmHg (lit.)
mp
69-71 °C (lit.)
storage temp.
2-8°C
SMILES string
CC1(C)O[C@H]2O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H]2O1
InChI
1S/C8H14O5/c1-8(2)12-6-5(10)4(3-9)11-7(6)13-8/h4-7,9-10H,3H2,1-2H3/t4-,5+,6-,7-/m1/s1
InChI key
JAUQZVBVVJJRKM-XZBKPIIZSA-N
Clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Arie Gruzman et al.
Journal of medicinal chemistry, 51(24), 8096-8108 (2008-12-04)
Type 2 diabetes mellitus has reached epidemic proportions; therefore, the search for novel antihyperglycemic drugs is intense. We have discovered that D-xylose increases the rate of glucose transport in a non-insulin-dependent manner in rat and human myotubes in vitro. Due