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Merck

320617

Ethyl 4-hydroxy-3-methoxycinnamate

98%

Sinónimos:

Ethyl ferulate

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
HOC6H3(OCH3)CH=CHCO2C2H5
Número CAS:
Peso molecular:
222.24
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
223-745-5
MDL number:
Assay:
98%
Form:
solid
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InChI key

ATJVZXXHKSYELS-FNORWQNLSA-N

InChI

1S/C12H14O4/c1-3-16-12(14)7-5-9-4-6-10(13)11(8-9)15-2/h4-8,13H,3H2,1-2H3/b7-5+

SMILES string

CCOC(=O)\C=C\c1ccc(O)c(OC)c1

assay

98%

form

solid

bp

164-166 °C/0.5 mmHg (lit.)

mp

63-65 °C (lit.)

functional group

ester

Quality Level

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signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Mirko Bunzel et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 56(21), 10368-10375 (2008-10-10)
Valuable information about possible types of linkages, reaction mechanisms, and sequences for oxidative coupling of phenolic compounds in planta is available from in vitro model systems. Ferulate oligomers were generated in a system using ethyl ferulate, peroxidase, and hydrogen peroxide
Yun Feng et al.
Biochimica et biophysica acta, 1780(4), 659-672 (2008-01-31)
It is an important therapeutic strategy to protect mitochondria from oxidative stress, especially during ischemia-reperfusion. In the present study, an attempt has been made to evaluate the protective effects of caffeic acid phenethyl ester (CAPE) and its related phenolic compounds
Yan Zheng et al.
Bioresource technology, 100(12), 2896-2901 (2009-03-04)
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Analytical and bioanalytical chemistry, 386(2), 264-274 (2006-07-27)
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Neurochemistry international, 48(4), 318-327 (2006-01-03)
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