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Merck

369144

2-(Trifluoromethyl)acrylic acid

98%

Sinónimos:

TFMAA

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
H2C=C(CF3)CO2H
Número CAS:
Peso molecular:
140.06
NACRES:
NA.23
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12162002
MDL number:
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Nombre del producto

2-(Trifluoromethyl)acrylic acid, 98%

InChI

1S/C4H3F3O2/c1-2(3(8)9)4(5,6)7/h1H2,(H,8,9)

SMILES string

OC(=O)C(=C)C(F)(F)F

InChI key

VLSRKCIBHNJFHA-UHFFFAOYSA-N

assay

98%

mp

51-52 °C (lit.)

Quality Level

Application

2-(Trifluoromethyl)acrylic acid (TFMAA) is a strong acid functional monomer, which shows a good performance in the solid-phase extraction of domoic acid. It can also be used in the preparation of molecularly imprinted polymers that show diastereoselectivity for cinchona alkaloids.

pictograms

Corrosion

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Skin Corr. 1B

Clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

179.6 °F - closed cup

flash_point_c

82 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Extraction of domoic acid from seawater and urine using a resin based on 2-(trifluoromethyl) acrylic acid
Piletska EV, et al.
Analytica Chimica Acta, 610(1), 35-43 (2008)
Molecularly imprinted fluorescent-shift receptors prepared with 2-(trifluoromethyl) acrylic acid
Matsui J, et al.
Analytical Chemistry, 72(14), 3286-3290 (2000)
Ling Zhang et al.
Nature, 557(7703), 86-91 (2018-05-04)
The formation of condensed matter typically involves a trade-off between structural order and flexibility. As the extent and directionality of interactions between atomic or molecular components increase, materials generally become more ordered but less compliant, and vice versa. Nevertheless, high
Porkodi Kadhirvel et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 411(8), 1525-1536 (2019-02-03)
A molecularly imprinted polymer (MIP) was designed in order to allow the selective solid-phase extraction of carbamazepine (CBZ), an anticonvulsant and mood-stabilizing drug, at ultra-trace level from aqueous environmental samples. A structural analog of CBZ was selected as a dummy
Zhengqiang Dai et al.
Journal of molecular modeling, 21(11), 290-290 (2015-10-27)
Recently, a series of computational and combinatorial approaches were employed to improve the efficiency of screening for optimal molecularly imprinted polymer (MIP) systems. In the present work, we investigated MIP systems based on enrofloxacin (ENRO) as the template molecule and

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