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Acerca de este artículo
Fórmula lineal:
[CF3C(F)=CF2]3
Número CAS:
Peso molecular:
450.07
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352100
MDL number:
Form:
liquid
Servicio técnico
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liquid
Quality Level
bp
110-115 °C (lit.)
density
1.83 g/mL at 25 °C (lit.)
functional group
fluoro
SMILES string
FC(F)=C(F)C(F)(F)F.FC(F)=C(F)C(F)(F)F.FC(F)=C(F)C(F)(F)F
InChI
1S/3C3F6/c3*4-1(2(5)6)3(7,8)9
InChI key
VJRSWIKVCUMTFK-UHFFFAOYSA-N
General description
Spectra of three isomeric trimers of hexafluoropropene have been investigated. It reacts with primary amines, via indirect substitution of fluorine atoms, to form the corresponding enamines and enimines.
Application
Hexafluoropropene, trimer may be used in the preparation of photochromic spiroindolinonaphthoxazine derivative. It may be used in the preparation of 2-trifluoromethyl-3-heptadifluoroisopropyl-2-perfluoropentene-4-(N′,N′-dimethylamino propyl) imino(I).
signalword
Warning
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
target_organs
Respiratory system
Clase de almacenamiento
3 - Flammable liquids
wgk
WGK 3
flash_point_f
75.2 °F - closed cup
flash_point_c
24 °C - closed cup
ppe
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
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Non-bond F? F nuclear spin couplings II. Hexafluoropropene trimers.
Cavagna F and Schumann C.
Journal of Magnetic Resonance, 22(2), 333-334 (1969)
Interaction of hexafluoropropene trimers with ammonia and primary amines.
Del'tsova DP, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 79(1), 97-102 (1996)
Synthesis and NMR study of 9'-substituted spiroindolinonaphthoxazine derivatives.
Kakishita T, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 29(7), 1709-1715 (1992)

