Saltar al contenido
Merck

459097

Copper(II) chloride dihydrate

99.999%

Sinónimos:

Cupric chloride dihydrate

Iniciar sesión para ver los precios por organización y contrato.

Seleccione un Tamaño


Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
CuCl2 · 2H2O
Número CAS:
Peso molecular:
170.48
NACRES:
NA.23
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352302
EC Number:
231-210-2
MDL number:
Assay:
99.999%
Form:
solid
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarle
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarle

InChI key

MPTQRFCYZCXJFQ-UHFFFAOYSA-L

InChI

1S/2ClH.Cu.2H2O/h2*1H;;2*1H2/q;;+2;;/p-2

SMILES string

Cl[Cu]Cl.[H]O[H].[H]O[H]

vapor density

>1 (vs air)

assay

99.999%

form

solid

reaction suitability

core: copper

impurities

≤15.0 ppm Trace Metal Analysis

mp

100 °C (dec.) (lit.)

Quality Level

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Application

Copper chloride dehydrate refluxed in acetonitrile can chemoselectively hydrolyze semicarbazones to carbonyl compounds. Copper chloride dehydrate may be used as a catalyst for efficiently cleaving t-butyldimethylsilyl (TBDMS).

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

Clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Deprotection of t-butyldimethylsiloxy (TBDMS) protecting group with catalytic copper (II) chloride dihydrate.
Ping Z, et al.
Chinese Chemical Letters = Zhongguo Hua Xue Kuai Bao, 11(19), 753-756 (2000)
Regeneration of carbonyl compounds from semicarbazones by copper (II) chloride dihydrate.
Ram RN and Varsha K.
Tetrahedron Letters, 32(41), 5829-5832 (1991)
Sebastian Müller et al.
PloS one, 13(11), e0206764-e0206764 (2018-11-07)
The clinically approved drug metformin has been shown to selectively kill persister cancer cells through mechanisms that are not fully understood. To provide further mechanistic insights, we developed a drug surrogate that phenocopies metformin and can be labeled in situ
Kenji Funaki et al.
Organic letters, 14(24), 6186-6189 (2012-12-12)
Direct arylation of thiophenes and benzothiophenes with aryltrimethylsilanes was effectively catalyzed by PdCl(2)(MeCN)(2) in the presence of CuCl(2) as an oxidant. The reaction preferentially occurred at the β-position of both thiophenes and benzothiophenes.
Landon John G Edgar et al.
Organic letters, 14(16), 4226-4229 (2012-08-01)
Glycosyl 1-phosphates enriched in the α-anomer are obtained without the use of protecting groups in two steps starting from the free hemiacetal. Condensation of free hemiacetals with toluenesulfonylhydrazide yields a range of glycosylsulfonohydrazide donors which can be oxidized using cupric

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico