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Merck

590681

Potassium carbonate

powder, 99.99% trace metals basis

Sinónimos:

Carbonate of potash, Dipotassium carbonate

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
K2CO3
Número CAS:
Peso molecular:
138.21
UNSPSC Code:
12352302
NACRES:
NA.23
PubChem Substance ID:
EC Number:
209-529-3
Beilstein/REAXYS Number:
4267587
MDL number:
Assay:
99.99% trace metals basis
Grade:
anhydrous
Form:
powder
Solubility:
ethanol: insoluble(lit.)
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grade

anhydrous

assay

99.99% trace metals basis

form

powder

reaction suitability

core: potassium

impurities

≤150.0 ppm Trace Metal Analysis

mp

891 °C (lit.)

solubility

ethanol: insoluble(lit.)

density

2.43 g/mL at 25 °C

SMILES string

[K+].[K+].[O-]C([O-])=O

InChI

1S/CH2O3.2K/c2-1(3)4;;/h(H2,2,3,4);;/q;2*+1/p-2

InChI key

BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L

Application

Potassium carbonate may be used as a base in the synthesis of phytochemical-based oryzanol modified polystyrene from 4-chloromethylstyrene and γ-oryzanol in order to study their liquid crystal (LC) orientation property.


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Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves



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Vertical liquid crystal orientation of phytochemical-based oryzanol modified polystyrene.
Kim T, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 8(3), 1569-1575 (2018)
S V Hartimath et al.
Molecular metabolism, 25, 154-158 (2019-05-21)
The browning of white adipose tissue (WAT) into beige has been proposed as a strategy to enhance energy expenditure to combat the growing epidemic of obesity. Research into browning strategies are hampered by the lack of sensitive, translatable, imaging tools
Carlos Arroniz et al.
Organic letters, 15(4), 910-913 (2013-02-05)
ortho-Arylation of ortho-substituted benzoic acids is a challenging process due to the tendency of the reaction products toward Pd-catalyzed protodecarboxylation. A simple method for preventing decarboxylation in sterically hindered benzoic acids is reported. The method described represents a reliable and