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Merck

68255

4-Methyl-2-oxovaleric acid

≥98.0% (T)

Sinónimos:

α-Ketoisocaproic acid, 2-Oxoisocaproic acid, 4-Methyl-2-oxopentanoic acid, Ketoleucine

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
(CH3)2CHCH2COCOOH
Número CAS:
816-66-0
Peso molecular:
130.14
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
57652142
EC Number:
212-435-5
Beilstein/REAXYS Number:
1701823
MDL number:
MFCD00066204
Assay:
≥98.0% (T)

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InChI key

BKAJNAXTPSGJCU-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C6H10O3/c1-4(2)3-5(7)6(8)9/h4H,3H2,1-2H3,(H,8,9)

SMILES string

CC(C)CC(=O)C(O)=O

assay

≥98.0% (T)

refractive index

n20/D 1.431

bp

82-83 °C/11 mmHg (lit.)

mp

8-10 °C

density

1.055 g/mL at 20 °C (lit.)

functional group

carboxylic acid, ketone

storage temp.

2-8°C

Quality Level

200

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General description

4-Methyl-2-oxovaleric acid, also known as α-ketoisocaproic acid (KIC), is a metabolite of leucine. It is commonly used as a building block in the synthesis of leucine and its derivatives, and it plays a role in amination reactions and asymmetric synthesis. Additionally, KIC serves as an intermediate in the formation of Strecker aldehydes.

Application

  • Role in Human Brain Ketometabolism: 4-Methyl-2-oxovaleric acid has been implicated in the temporal patterns of ketometabolism in cerebral microdialysis fluids of patients with traumatic brain injury, underscoring its significance in biochemical pathways within the brain (Eiden et al., 2019).

pictograms

Corrosion
GHS05

signalword

Danger

hcodes

H314

Hazard Classifications

Skin Corr. 1B

Clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000527477
0000527477
0000326656
0000326663
0000326663

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Schistosomiasis, a chronic and debilitating parasitic disease, affects approximately 200 million people in the developing world and imposes a substantial public health and economic impact. Accurately diagnosing at the individual level, monitoring disease progression, and assessing the impact of pharmacological
D L Hachey et al.
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A rapid, single-step procedure for the extraction and derivatization of organic alpha-keto acids from microliter quantities of human plasma has been developed. The keto acids were analyzed as the pentafluorobenzyl (PFB) ester by methane negative chemical ionization gas chromatography/mass spectrometry.
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