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Merck

704067

ε-Caprolactone

97%

Sinónimos:

2-Oxepanone, 6-Caprolactone monomer, 6-Hexanolactone

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H10O2
Número CAS:
Peso molecular:
114.14
UNSPSC Code:
12162002
NACRES:
NA.23
PubChem Substance ID:
EC Number:
207-938-1
Beilstein/REAXYS Number:
106919
MDL number:
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SMILES string

O=C1CCCCCO1

InChI key

PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C6H10O2/c7-6-4-2-1-3-5-8-6/h1-5H2

vapor density

3.9 (vs air)

vapor pressure

0.01 mmHg ( 20 °C)

assay

97%

form

liquid

Quality Level

bp

97-98 °C/15 mmHg (lit.)

density

1.03 g/mL at 25 °C (lit.)

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General description

ε-caprolactone is a cyclic ester. Ring opening polymerization of ε-caprolactone initiated by, tributylin n butoxide, ethyl magnesium bromide, or samarium acetate or heteropolyacid, leads to the formation of poly caprolactone (PCL).

Application

ε-caprolactone is popularly used in the preparation of poly caprolactone (PCL).

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2

Clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

228.2 °F - closed cup

flash_point_c

109 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Yanzhu Guo et al.
Carbohydrate polymers, 92(1), 77-83 (2012-12-12)
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Leonardus Kresna Widjaja et al.
Journal of the mechanical behavior of biomedical materials, 6, 80-88 (2012-02-04)
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Biopreservation and biobanking, 16(2), 66-76 (2018-01-23)
Emu oil (EO) with anti-inflammatory, antioxidative, and wound healing properties can be blended for preparing bioactive nanofibrous scaffold. Adipose tissue-derived stem cells (ADSCs) are promising candidates for tissue engineering, and preserving their stemness potential is vital for further therapeutic applications.
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Ring-opening polymerization of e-caprolactone initiated by samarium acetate
Contreras JM, et al.
Journal of Polymer Research, 20 (2013)

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