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Acerca de este artículo
Fórmula lineal:
CH3(CH2)7N(CH3)3(Cl)
Número CAS:
Peso molecular:
207.78
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352116
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
4005082
Servicio técnico
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Trimethyloctylammonium chloride, ≥97.0% (AT)
Quality Level
assay
≥97.0% (AT)
form
crystals
reaction suitability
core: ammonium
SMILES string
[Cl-].CCCCCCCC[N+](C)(C)C
InChI
1S/C11H26N.ClH/c1-5-6-7-8-9-10-11-12(2,3)4;/h5-11H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1
InChI key
AQZSPJRLCJSOED-UHFFFAOYSA-M
Application
Trimethyloctylammonium chloride (TOMAC) is a cationic surfactant that can be used:
- To separate SiC from ground SiO2 by flotation method.
- To prepare porous organosilicates using 1,2-bis(trimethoxysilyl)ethane as a silica precursor.
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
target_organs
Respiratory system
Clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Flotation separation of SiC from wastes in the silicon wafer slicing process
Shibata, J, et al.
Kagaku Kogaku Ronbunshu, 32(1), 93-98 (2006)
Synthesis of porous organosilicates in the presence of alkytrimethylammonium chlorides: Effect of the alkyl chain length
Hamoudi S, et al.
The Journal of Physical Chemistry B, 105(38), 9118-9123 (2001)
J G Foulks et al.
Canadian journal of physiology and pharmacology, 62(4), 350-355 (1984-04-01)
The local anaesthetic effect of cationic, anionic, and neutral alkyl amphipathic agents was similarly enhanced in an apparently nonspecific way by circumstances which modulate electrostatic interactions (acidity, modification of charged groups at the sarcolemmal surface by group-specific reagents, or changes
