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778966

(2-Hidroxipropil)-β-ciclodextrina

Wacker Chemie AG

Sinónimos:

(2-Hydroxypropyl)-beta-cyclodextrin, Cavasol® W7 HP, HP-β-CD

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Acerca de este artículo

Número CAS:
128446-35-5
NACRES:
NA.22
UNSPSC Code:
12352201
EC Number:
420-920-1
Form:
powder
Servicio técnico
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form

powder

Quality Segment

100

manufacturer/tradename

Wacker Chemie AG

extent of labeling

molar substitution per 0.60

impurities

≤1.0% unsubstituted cyclodextrin, ≤5.0% polypropylene glycol

ign. residue

≤2.5%

loss

≤7.0% loss on drying

SMILES string

CC(O)COCC1OC2OC3C(COCC(C)O)OC(OC4C(COCC(C)O)OC(OC5C(COCC(C)O)OC(OC6C(COCC(C)O)OC(OC7C(COCC(C)O)OC(OC8C(COCC(C)O)OC(OC1C(OCC(C)O)C2OCC(C)O)C(OCC(C)O)C8OCC(C)O)C(OCC(C)O)C7OCC(C)O)C(OCC(C)O)C6OCC(C)O)C(OCC(C)O)C5OCC(C)O)C(OCC(C)O)C4OCC(C)O)C(OCC(C)O)C3OCC(C)O

InChI

1S/C63H112O42/c1-22(64)8-85-15-29-50-36(71)43(78)57(92-29)100-51-30(16-86-9-23(2)65)94-59(45(80)38(51)73)102-53-32(18-88-11-25(4)67)96-61(47(82)40(53)75)104-55-34(20-90-13-27(6)69)98-63(49(84)42(55)77)105-56-35(21-91-14-28(7)70)97-62(48(83)41(56)76)103-54-33(19-89-12-26(5)68)95-60(46(81)39(54)74)101-52-31(17-87-10-24(3)66)93-58(99-50)44(79)37(52)72/h22-84H,8-21H2,1-7H3/t22?,23?,24?,25?,26?,27?,28?,29-,30-,31?,32?,33?,34?,35?,36?,37-,38?,39-,40+,41+,42+,43?,44+,45?,46+,47+,48+,49+,50+,51+,52-,53-,54-,55-,56-,57+,58-,59+,60-,61-,62-,63-/m1/s1

InChI key

ODLHGICHYURWBS-RYJYQAAZSA-N

General description

(2-Hydroxypropyl)- β -cyclodextrin (HP-β-CD), is a macrocyclic oligosaccharide with a hydrophobic inner cavity and a hydrophilic outer surface, that allows it to incorporate hydrophobic drugs into the cavities, thus enhancing water solubility and bioavailability of poorly water-soluble drugs. It also possesses high surface activity and stabilizing performance.

Application

2-Hydroxypropyl)-β-cyclodextrin is used as a:
  • Macromolecular additive in the synthesis of single-phasetetragonal zirconium oxides.
  • Precursor in the synthesis of polyrotaxane.
  • Solubilizer and stabilizer in pharmaceutical formulations. HP-β-CD also shows potent anticancer activity.
La solubilidad de los fármacos lipófilos aumenta linealmente con la concentración de hidroxipropil-β-ciclodextrina (HBC) en disolución acuosa debido al complejo entre la HBC y el fármaco. Este complejo tipo huésped-anfitrión se forma entre el fármaco y la cavidad no polar de la HBC que tiene como consecuencia una mayor solubilidad. Las disoluciones pueden liofilizarse para producir polvos libremente solubles. No tóxico en conejos ni ratones.

Legal Information

Cavasol is a registered trademark of Wacker Chemie AG

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11 - Combustible Solids

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