79989
Tetrabutylammonium cyanide
≥80%, crystals, technical grade
Sinónimos:
N,N,N-tributyl-1-butanaminium cyanide
Iniciar sesión para ver los precios por organización y contrato.
Seleccione un Tamaño
Cambiar Vistas
Acerca de este artículo
Fórmula lineal:
(CH3CH2CH2CH2)4N(CN)
Número CAS:
Peso molecular:
268.48
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352116
EC Number:
233-926-0
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
3598808
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarleNombre del producto
Tetrabutylammonium cyanide, technical, ≥80%
grade
technical
Quality Level
assay
≥80%
form
crystals
reaction suitability
core: ammonium
mp
89-92 °C (lit.)
SMILES string
[C-]#N.CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC
InChI
1S/C16H36N.CN/c1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4;1-2/h5-16H2,1-4H3;/q+1;-1
InChI key
KRRBFUJMQBDDPR-UHFFFAOYSA-N
Application
Tetrabutylammonium cyanide can be used as a catalyst:
- For the deprotection of aliphatic thioacetate to synthesize free thiols in the presence of a protic solvent.
- In the O-TMS cyanosilylation of carbonyl compounds to synthesize cyanohydrin trimethylsilyl ethers in the presence of trimethylsilyl cyanide (TMSCN).
- For the ring expansion of β-lactams to synthesize γ-lactams through a bond cleavage of the β-lactam in the presence of acetonitrile.
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1
supp_hazards
Clase de almacenamiento
6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
Elija entre una de las versiones más recientes:
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
Tetrabutylammonium cyanide catalyzes the addition of TMSCN to aldehydes and ketones
Cordoba R, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 4, 94-99 (2004)
Benito Alcaide et al.
Organic letters, 7(18), 3981-3984 (2005-08-27)
Tetrabutylammonium cyanide (20 mol %) catalyzes ring expansion of 4-(arylimino)methylazetidin-2-ones 2 to 5-aryliminopyrrolidin-2-ones 3 through a novel N1-C4 bond cleavage of the beta-lactam nucleus. New, efficient one-pot protocols to enantiopure succinimide derivatives 3 and 4 from beta-lactam aldehydes 1 have
Aliphatic thioacetate deprotection using catalytic tetrabutylammonium cyanide
Holmes B, et al.
Tetrahedron, 61, 12339-12342 (2005)