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Merck

B8002

2,3-Benzofuran

99%

Sinónimos:

Coumarone

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H6O
Número CAS:
Peso molecular:
118.13
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
205-982-6
Beilstein/REAXYS Number:
107704
MDL number:
Assay:
99%
Form:
liquid
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InChI key

IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C8H6O/c1-2-4-8-7(3-1)5-6-9-8/h1-6H

SMILES string

c1ccc2occc2c1

assay

99%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.566 (lit.)

bp

173-175 °C (lit.)

density

1.072 g/mL at 25 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

Quality Level

pictograms

FlameHealth hazard

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Carc. 2 - Flam. Liq. 3

Clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 3

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

flash_point_f

132.8 °F - closed cup

flash_point_c

56 °C - closed cup


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Miyuki Yamaguchi et al.
The Journal of organic chemistry, 78(18), 9270-9281 (2013-08-21)
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Stefano Protti et al.
The Journal of organic chemistry, 77(15), 6473-6479 (2012-07-11)
2-Substituted benzo[b]furans were synthesized by a one-step metal-free photochemical reaction between 2-chlorophenol derivatives and terminal alkynes by tandem formation of an aryl-C and a C-O bond via an aryl cation intermediate. The mild conditions and the application to chlorophenols rather
Ulrika Olofsson et al.
Chemosphere, 90(1), 28-35 (2012-08-28)
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Timothy Lynagh et al.
The Journal of biological chemistry, 286(51), 43913-43924 (2011-10-29)
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Highly diastereoselective multicomponent cascade reactions: efficient synthesis of functionalized 1-indanols.
Jun Jiang et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(5), 1539-1542 (2013-01-03)

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