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Merck

C85603

Coumarin-3-carboxylic acid

99%

Sinónimos:

2-Oxo-2H-1-benzopyran-3-carboxylic acid

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H6O4
Número CAS:
531-81-7
Peso molecular:
190.15
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24893073
EC Number:
208-518-0
Beilstein/REAXYS Number:
154276
MDL number:
MFCD00006852
Assay:
99%
Form:
powder

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InChI key

ACMLKANOGIVEPB-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C10H6O4/c11-9(12)7-5-6-3-1-2-4-8(6)14-10(7)13/h1-5H,(H,11,12)

SMILES string

OC(=O)C1=Cc2ccccc2OC1=O

assay

99%

form

powder

Quality Level

100

Gene Information

human ... PTPN1(5770)

mp

189-192 °C (lit.)

Categorías relacionadas

pictograms

Skull and crossbones
GHS06

signalword

Danger

hcodes

H301

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral

Clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Grigory V Andrievsky et al.
Free radical biology & medicine, 47(6), 786-793 (2009-06-23)
Aqueous solutions of highly stable supramolecular donor-acceptor complexes of chemically nonmodified pristine C(60) fullerene molecules with H(2)O molecules (hydrated C(60) fullerene-C(60)HyFn) and their labile nano-sized clusters were examined for their antioxidant effects on removal of hydroxyl radicals (.OH) and protecting
Rajsekhar Roy et al.
ACS omega, 5(30), 18628-18641 (2020-08-11)
In Alzheimer's disease (AD), insoluble Aβ42 peptide fragments self-aggregate and form oligomers and fibrils in the brain, causing neurotoxicity. Further, the presence of redox-active metal ions such as Cu2+ enhances the aggregation process through chelation with these Aβ42 aggregates as
M A Ali et al.
Free radical research, 32(5), 429-438 (2000-04-15)
The effect of lactic acid (lactate) on Fenton based hydroxyl radical (*OH) production was studied by spin trapping, ESR, and fluorescence methods using DMPO and coumarin-3-carboxylic acid (3-CCA) as the *OH traps respectively. The *OH adduct formation was inhibited by
A Karaliota et al.
Journal of inorganic biochemistry, 84(1-2), 33-37 (2001-05-02)
The copper(II) complex of coumarin-3-carboxylic acid (CcaH) has been prepared and characterized on the basis of elemental and thermal analysis, IR, Raman, EPR, UV-Vis reflectance and 1H-NMR spectra. A detail analysis of all spectra data is presented with particular emphasis
Amarjit Singh et al.
International journal of radiation biology, 84(12), 1001-1010 (2008-12-09)
To synthesize N-(3-(3-aminopropylamino)propyl)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide (7), a novel DNA-binding, coumarin-based, fluorescent hydroxylradical ((*)OH) indicator and to assess its quantum efficiency compared with that of coumarin-3-carboxylic acid (1) and N1,N12-bis[2-oxo-2H-chromene-3-carbonyl]- 1,12-diamine-4,9-diazadodecane (9). Using computer-generated molecular modeling, 7 and 9 and their respective 7-hydroxylated
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