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Merck

D32202

Dibenzothiophene

98%

Sinónimos:

DBT, Diphenylene sulfide

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H8S
Número CAS:
132-65-0
Peso molecular:
184.26
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24893734
EC Number:
205-072-9
Beilstein/REAXYS Number:
121101
MDL number:
MFCD00004969
Assay:
98%
Form:
powder or crystals

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InChI key

IYYZUPMFVPLQIF-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C12H8S/c1-3-7-11-9(5-1)10-6-2-4-8-12(10)13-11/h1-8H

SMILES string

c1ccc2c(c1)sc3ccccc23

assay

98%

form

powder or crystals

bp

332-333 °C (lit.)

mp

97-100 °C (lit.)

Quality Level

200

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Application

Dibenzothiophene (DBT) can be used as:
  • A starting material for the synthesis of corresponding sulfoxide and sulfone by oxidative desulfurization using various catalysts.
  • A template for the synthesis of surface molecular imprinted polymer (SMIP). SMIP is applicable for the removal of dibenzothiophene during desulfurization of the gasoline
  • A precursor for the synthesis of DBT based π-conjugating polymers.

pictograms

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

signalword

Warning

hcodes

H302,H410

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

338.0 °F

flash_point_c

170 °C

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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BCCN1379
BCCM3275
BCCK0023
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Olga Senko et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(9) (2019-05-08)
Sulfur recovery from organic molecules such as toxic sulfones is an actual problem, and its solution through the use of environmentally friendly and nature-like processes looks attractive for research and application. For the first time, the possible bioconversion of organic
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J. Catal., 229(2), 314-321 (2005)
Synthesis and characterization of a surface molecular imprinted polymer as a new adsorbent for the removal of dibenzothiophene
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