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Merck

L1002

L-Leucine methyl ester hydrochloride

98%, for peptide synthesis

Sinónimos:

(S)-2-Amino-4-methylpentanoic acid methyl ester hydrochloride, L-Leu-OMe·HCl

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
(CH3)2CHCH2CH(NH2)COOCH3 · HCl
Número CAS:
Peso molecular:
181.66
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
eCl@ss:
32160406
UNSPSC Code:
12352209
EC Number:
231-375-0
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
3595133
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Nombre del producto

L-Leucine methyl ester hydrochloride, 98%

Quality Level

assay

98%

form

powder or crystals

optical activity

[α]22/D +13°, c = 2 in H2O

reaction suitability

reaction type: solution phase peptide synthesis

color

white

mp

151-153 °C (lit.)

application(s)

peptide synthesis

SMILES string

Cl[H].COC(=O)[C@@H](N)CC(C)C

InChI

1S/C7H15NO2.ClH/c1-5(2)4-6(8)7(9)10-3;/h5-6H,4,8H2,1-3H3;1H/t6-;/m0./s1

InChI key

DODCBMODXGJOKD-RGMNGODLSA-N



Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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Stephanie M Krasnow et al.
Journal of neuroinflammation, 14(1), 133-133 (2017-07-03)
During acute infections and chronic illnesses, the pro-inflammatory cytokine interleukin-1β (IL-1β) acts within the brain to elicit metabolic derangements and sickness behaviors. It is unknown which cells in the brain are the proximal targets for IL-1β with respect to the
D R Brown et al.
Nature, 380(6572), 345-347 (1996-03-28)
The prion protein PrPc is a glycoprotein of unknown function normally found in neurons and glia. It is involved in diseases such as bovine spongiform encephalopathy (BSE), scrapie and Creutzfeldt-Jakob disease. PrPSc, an altered isoform of PrPC that is associated
A Giese et al.
Brain pathology (Zurich, Switzerland), 8(3), 449-457 (1998-07-21)
To elucidate the role played by the prion protein in scrapie pathogenesis, we performed experiments with PrP27-30 isolated from scrapie-infected hamster brains in cell culture and studied in vivo the temporal and spatial correlation between deposition of the disease-associated isoform