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Merck

T31801

Thiophene

≥99%

Sinónimos:

Thiofuran, Thiole

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C4H4S
Número CAS:
Peso molecular:
84.14
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
203-729-4
Beilstein/REAXYS Number:
103222
MDL number:
Assay:
≥99%
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vapor density

2.9 (vs air)

Quality Level

vapor pressure

40 mmHg ( 12.5 °C)

assay

≥99%

autoignition temp.

743 °F

expl. lim.

12.5 %

refractive index

n20/D 1.529 (lit.)

bp

84 °C (lit.)

mp

−38 °C (lit.)

density

1.051 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

c1ccsc1

InChI

1S/C4H4S/c1-2-4-5-3-1/h1-4H

InChI key

YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N

Application

Thiophene is an essential precursor to synthesize a wide range of conjugated organosulfur moieties, sulfur-containing polycyclic aromatic hydrocarbons, macrocycles, and pharmaceutical compounds. It has been widely used in the synthesis of polythiophenes and a host of active materials for organic field effect transistors (OFETs) and organic solar cells (OSCs).


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pictograms

FlameExclamation mark

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

15.8 °F

flash_point_c

-9 °C

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter



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Thiophene-based push-pull chromophores for small molecule organic solar cells (SMOSCs)
Malytskyi V, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 5(1), 354-397 (2015)
Construction of synthetic macrocyclic compounds possessing subheterocyclic rings, specifically pyridine, furan, and thiophene.
Newkome GR, et al.
Chemical Reviews, 77(4), 513-597 (1977)
Solution-processed and high-performance organic solar cells using small molecules with a benzodithiophene unit.
Zhou J, et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(23), 8484-8487 (2013)