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Merck

T46108

1,2,4-Triazole

98%

Sinónimos:

3,4-Diazapyrrole, 4H-1,2,4-Triazole, s-Triazole (8CI)

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C2H3N3
Número CAS:
Peso molecular:
69.07
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
206-022-9
Beilstein/REAXYS Number:
104767
MDL number:
Assay:
98%
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98%

bp

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mp

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SMILES string

c1nc[nH]n1

InChI

1S/C2H3N3/c1-3-2-5-4-1/h1-2H,(H,3,4,5)

InChI key

NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N

Application

1,2,4-triazole and its derivatives are important structural moieties of many pharmaceutical drugs. Triazoles can also act as ligands to form coordination complexes with transition metal ions. Due to their electron-deficient nature, they exhibit excellent electron-transport and hole-blocking properties, making them promising organic materials in material science applications.


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pictograms

Health hazardExclamation mark

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Repr. 1B

Clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 2

flash_point_f

338.0 °F

flash_point_c

170 °C

ppe

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges



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Mononuclear, oligonuclear and polynuclear metal coordination compounds with 1, 2, 4-triazole derivatives as ligands.
Haasnoot JG
Coordination Chemistry Reviews, 200, 131-185 (2000)
Applications of Metal-Free 1, 2, 4-Triazole Derivatives in Materials Science.
Diaz-Ortiz A
Current Organic Chemistry, 19(7), 568-584 (2015)
1, 2, 4-Triazoles: Synthetic approaches and pharmacological importance.
Al-Masoudi IA
Chemistry of Heterocyclic Compounds, 42(11), 1377-1403 (2006)