Anti-Fas Antibody

Control
Tumor hepático humano, tumor de mama humano o lisado de células Jurkat completas, lisado de células Raji.

Evaluada sistemáticamente mediante la demostración de actividad citolítica en células humanas que expresan la Fas. Las células WR19L murinas y las células L929 transfectadas con ADNc que codifica la Fas humana experimentan apoptosis en respuesta a este anticuerpo.

Análisis del ensayo de apoptosis:
15-20 µg/ml de este lote indujeron una apoptosis máxima de las células de Jurkat humanas con una mortalidad del 83 % tras 24 horas de tratamiento.

Categoría de investigación
Apoptosis y cáncer

Detección de Fas con este anticuerpo anti-Fas (humano, activador), clon CH11; se ha publicado y validado para su uso en citometría de flujo (FC), inmunocitoquímica (IC) e inmunotransferencia Western (WB).

Inmunotransferencia Western:
0,5-2 μg/ml de un lote anterior detectaron Fas en un lisado de células Raji.
Inmunocitoquímica:
5-10 μg/ml de un lote anterior detectaron Fas en células HeLa fijadas con formol al 4 %/ácido acético al 2 %.
Citometría de flujo:
Un lote anterior fue probado por un laboratorio independiente utilizando 20 μg/ml de anti-Fas, clon CH11 (Yonehara, S., 1989; Kobayashi, N., 1990).

Subcategoría de investigación
Apoptosis - Adicional

Este anticuerpo no reconoce el TNF y no experimenta reacción cruzada con la Fas de ratón. El ligando Fas inducirá apoptosis en sistemas humanos, de ratón y de rata.

Este anticuerpo reconoce el antígeno de superficie celular humano Fas, Pm 43 kDa, expresado en varias células humanas, entre ellas las células mieloides, las células linfoblastoides T y los fibroblastos diploides.

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43 kDa

Fas/APO-1/CD95 (36 kDa) es un miembro de la superfamilia de receptores del factor de necrosis tumoral (TNF), una familia de receptores transmembranarios. Se ha demostrado que Fas es un importante mediador de la muerte celular apoptótica, además de estar implicada en la inflamación. La unión del ligando Fas (Fas-L) induce la trimerización de Fas en la membrana celular diana. La activación de Fas provoca el reclutamiento de la proteína asociada a Fas con el dominio de muerte (FADD) a través de interacciones entre los dominios de muerte de Fas y FADD. La procaspasa 8 se une al FADD ligado a Fas a través de interacciones entre los dominios efectores de la muerte (DED) de FADD y la procaspasa 8, lo que desencadena la activación de la caspasa 8. La caspasa 8 activada escinde (activa) otras procaspasas, iniciando de ese modo una cascada de caspasa que lleva en último término a la apoptosis. Las caspasas escinden las láminas nucleares, haciendo que el núcleo se destruya y pierda su estructura normal. La apoptosis inducida por Fas puede ser bloqueada eficazmente en varias etapas con la proteína inhibidora de la FLICE (FLIP), por la Bcl-2 o por el modificador A de la respuesta a citocinas (CrmA).

Actividad biológica
El anticuerpo demuestra actividad citolítica en las células humanas que expresan Fas. Las células WR19L murinas y las células L929 transfectadas con ADNc que codifica la Fas humana experimentan apoptosis en respuesta a este anticuerpo.

FS-7 (línea celular de fibroblastos diploides humanos). Clon CH-11.

Concentración: Para conocer la concentración específica del lote, consulte el certificado de análisis.

Cromatografía de inmunoafinidad

IgM monoclonal de ratón purificada en tampón que contiene PBS, pH 7,2, con glicerol al 50 %. Líquido a -20ºC.

Estable durante 1 año a -20°C desde la fecha de recepción. Para la recuperación máxima del producto, debe centrifugarse el vial original antes de retirar la tapa.

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