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Acerca de este artículo
Nombre del producto
Etoposide, A cell-permeable derivative of podophyllotoxin that acts as a topoisomerase II inhibitor (IC50 = 59.2 µM) has major activity against a number of tumors, including germ cell neoplasms, small cell lung cancer, and malignant lymphoma.
Quality Segment
description
Merck USA index - 14, 3886
assay
≥95% (HPLC)
form
solid
manufacturer/tradename
Calbiochem®
storage condition
OK to freeze, protect from light
color
white
solubility
DMSO: 25 mg/mL
shipped in
ambient
storage temp.
10-30°C
SMILES string
O1[C@@H]2[C@H](O[C@H]([C@@H]([C@H]2O)O)O[C@H]3[C@@H]4[C@@H]([C@@H](c6c3cc7c(c6)OCO7)c5cc(c(c(c5)OC)O)OC)C(=O)OC4)CO[C@H]1C
InChI
1S/C29H32O13/c1-11-36-9-20-27(40-11)24(31)25(32)29(41-20)42-26-14-7-17-16(38-10-39-17)6-13(14)21(22-15(26)8-37-28(22)33)12-4-18(34-2)23(30)19(5-12)35-3/h4-7,11,15,20-22,24-27,29-32H,8-10H2,1-3H3/t11-,15+,20-,21-,22+,24-,25-,26-,27-,29+/m1/s1
InChI key
VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N
General description
Biochem/physiol Actions
topoisomerase 2
Preparation Note
Other Notes
Kaufman, S.H., et al. 1993. Cancer Res.53, 3976.
Onishi, Y., et al. 1993. Biochim. Biophys. Acta1175, 147.
Terada, T., et al. 1993. J. Med. Chem. 36, 1689.
Wazniak, A.J., et al. 1991. J. Clin. Oncol.9, 70.
Einhorn, L.H., et al. 1988. J. Clin. Oncol.6, 451.
Issel, B.F. 1982. Cancer Chemother. Pharmacol.7, 73.
Legal Information
Disclaimer
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Palabra de advertencia
Danger
Códigos de peligro
Clase de almacenamiento
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
Punto de inflamación (°F)
Not applicable
Punto de inflamación (°C)
Not applicable
Indicaciones de precaución
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Carc. 1B - Repr. 2
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