Saltar al contenido
Merck

71456

Mezcla maestra BugBuster®

Sinónimos:

Mezcla maestra de lisis celular

Iniciar sesión para ver los precios por organización y contrato.

Seleccione un Tamaño

Acerca de este artículo

NACRES:
NA.32
UNSPSC Code:
41106511

Documentos clave

Ver Toda la documentación
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarle
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarle

form

liquid

manufacturer/tradename

Novagen®

storage condition

OK to freeze

shipped in

wet ice

storage temp.

2-8°C

Quality Level

200

Categorías relacionadas

Features and Benefits

  • Ofrece una solución práctica, rápida y rentable para liberar la proteína de interés expresada.
  • La mezcla maestra elimina la necesidad de diluir o realizar pasos de adición separados.

  • Lisis eficiente de bacterias grampositivas y gramnegativas
  • Recuperación máxima de proteínas solubles activas
  • Capaz de perforar la pared celular sin desnaturalizar las proteínas solubles
  • Útil para la preparación de cuerpos de inclusión de gran pureza
  • Compatible con cócteles de inhibidores de proteasas y fosfatasas

Legal Information

BUGBUSTER is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Benzonase is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
NOVAGEN is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

General description

La mezcla maestra BugBuster® permite una purificación eficiente de las proteínas y otras aplicaciones relacionadas. Sustituye la necesidad de métodos mecánicos como la prensa francesa o la aplicación de ultrasonidos. Los dos tamaños de envase disponibles contienen reactivos suficientes para extraer proteínas de 20 gramos o de 100 gramos de pasta celular.

Application

La mezcla maestra BugBuster® se ha utilizado:
  • para resuspender y lisar los sedimentos celulares durante la purificación de proteínas
  • para extraer proteínas para inmunotransferencia
  • como tampón de lisis bacteriana para la preparación de cuerpos de inclusión


    

Biochem/physiol Actions

El reactivo de extracción de proteínas BugBuster® está diseñado específicamente para alterar suavemente la pared celular de E. coli y permitir la liberación de proteínas solubles. En esta formulación única se utiliza una mezcla de detergentes que puede perforar eficazmente la pared celular sin desnaturalizar las proteínas solubles. Al combinar el reactivo BugBuster, la disolución rLysozyme y la nucleasa Benzonase, nuestra mezcla maestra BugBuster mejora la eficiencia de extracción de proteínas y simplifica el procesamiento posterior de los extractos proteicos.

Disclaimer

Toxicidad: Manipulación estándar (A)

Clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

RT-QuIC assays for prion disease detection and diagnostics
Orru CD, et al.
Journal of biological and chemical chronicles, 185-203 (2017)
Yong Y Peng et al.
Bioengineered, 5(6), 378-385 (2014-12-09)
The collagen like domain Scl2 from Streptococcus pyogenes has been proposed as a potential biomedical material. It is non-cytotoxic and non-immunogenic and can be prepared in good yield in fermentation. The Scl2 collagen domain is about a quarter of the
Daniel G Isom et al.
Proteins, 79(4), 1034-1047 (2011-03-10)
Protein thermodynamic stability is a fundamental physical characteristic that determines biological function. Furthermore, alteration of thermodynamic stability by macromolecular interactions or biochemical modifications is a powerful tool for assessing the relationship between protein structure, stability, and biological function. High-throughput approaches
Matthew Thomas Doyle et al.
Molecular cell, 81(9), 2000-2012 (2021-03-12)
The β-barrel assembly machine (BAM) integrates β-barrel proteins into the outer membrane (OM) of Gram-negative bacteria. An essential BAM subunit (BamA) catalyzes integration by promoting the formation of a hybrid-barrel intermediate state between its own β-barrel domain and that of
Development of a synthetic biosensor for chemical exchange MRI utilizing in silico optimized peptides
Fillion AJ, et al.
Nmr in Biomedicine, 36, e5007-e5007 (2023)
Ver todos los artículos relacionados

Contenido relacionado

Overnight Express Autoinduction Systems
Protein Purification and Detection Tools
Overnight Express Autoinduction Systems
Simultaneous cell lysis and capture using the Amicon®Pro device

E. coli transformation with poly-histidine tagged constructs represents a common vehicle for protein production. Initial screening of small-scale cultures is routinely performed to identify clones producing the highest amounts of protein with the desired form and function. As the demand for greater throughput at this level has increased, so has the need for process simplification and greater reproducibility. To meet this need, we have developed a condensed workflow that can be performed in a single device.

Ver todo

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico